Contribuciones de orbitales a la energía de canje-repulsión de agregados atómicos y moleculares

Identificador:  TFG:1707

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG1707

Autores:  Miralles Adrover, Gemma

Resumen:
La energía de canje-repulsión (Eexr) se ha calculado para desplazamientos horizontales en tres sistemas diferentes: N2-He, Cl2-He y el dímero de perileno bisimida (PBI). En los dos primeros sistemas los cálculos se han realizado con diferentes conjuntos de bases: TZVP, cc-pVDZ, cc-pVTZ y aug-cc-pVDZ para los dos sistemas pequeños y TZVP para el sistema más grande PBI-PBI. En estos cálculos se han determinado las interacciones de los orbitales que contribuyen más a la Eexr y cuál es su valor en determinados puntos. También se ha llevado a cabo el cálculo de las energías derivadas de un análisis de descomposición de energía (EDA) para los sistemas N2-He y Cl2-He. Los cálculos se han realizado en desplazamientos horizontales y verticales del He mediante el método HF y DFT con B-LYP como funcional de densidad y con las mismas bases mencionadas anteriormente. En estos cálculos se ha observado cómo contribuye cada energía a la energía de interacción total (Eint) entre moléculas y se ha podido observar que Eexr es la energía que contribuye más a Eint. Finalmente, también se ha realizado un cálculo HF 2D en los sistemas N2-He y Cl2-He utilizando TZVP como base. Aquí se han observado isocontornos de energía para entender mejor las interacciones entre los dos monómeros.