New approaches for the desing of chiral catalysts. Application in carbonylation reactions.

Muñoz Moreno, Bianca Karelia

Pertany a la col·lecció TDX:SerieTesis

TÍTOL:

New approaches for the desing of chiral catalysts. Application in carbonylation reactions. - TDX:866

Handle:

http://hdl.handle.net/20.500.11797/TDX866

Data:	2007-11-16
Departament/Institut:	Departament de Química Física i Inorgànica Universitat Rovira i Virgili.
Director:	Claver Cabrero, Carmen Ruiz Manrique, Aurora
Autor:	Muñoz Moreno, Bianca Karelia
Títol:	New approaches for the desing of chiral catalysts. Application in carbonylation reactions.

Descripció:	Nowadays the industrial interest of the carbonylated products has attracted the attention of scientists towards the development of new efficient catalytic systems. The alcoxycarbonylation of vinyl arenes has been considered an alternative route to obtain 2-aryl propionic acids, the most important class of non-steroidal anti-inflammatory drugs. Copolymers formed by carbon monoxide and alkenes are materials of industrial interest due to their potential application as engineering thermoplastics. The concept of atomic economy has influenced the development of industrial catalytic processes. The waste diminishing by the complete conversion of reagents into the desired product in a catalytic process introduce the homogeneous catalysis as an attractive sustainable technology. The knowledge of the carbonylation mechanisms is of great importance for the design of new highly efficient catalytic systems.Based on these considerations, the first objective of this thesis was to develop new catalytic palladium systems and its application in the asymmetric methoxycarbonylation of vinyl arenes, in order to obtain high regio-and enantioselectivities simultaneously. The second objective was to synthesise new cationic palladium complexes and to study the activity in the copolymerisation reaction. To achieve the first objective, palladium complexes modified with monodentate and bidentate phosphine ligands were explored. In order to know more about the influence of the nature of the ligand on the mechanism, a mechanistic study under similar conditions to those used in the catalysis was performed. To achieve the second objective new cationic palladium complexes modified with diphosphine ligands derived from D-(+)-xylofuranose were synthesised. The new complexes were tested in the CO/ethene, Actualmente, el interés industrial de los productos carbonilados ha atraído la atención de los científicos hacia el desarrollo de nuevos sistemas catalíticos eficientes. La reacción de alcoxicarbonilación de vinil arenos ha sido considerada una ruta alternativa para la obtención de ácidos 2-aril propiónicos, la clase más importante de antiinflamatorios no esteroides. Por otro lado, los copolímeros de monóxido de carbono y olefinas son materiales de gran interés industrial debido a su aplicación potencial como termoplásticos. El concepto de economía atómica ha influenciado el desarrollo de los procesos catalíticos industriales. El máximo aprovechamiento de los reactivos y la disminución de residuos han hecho de la catálisis un proceso altamente atractivo en el marco de tecnologías de desarrollo sostenible. El conocimiento de los mecanismos operantes en las reacciones de carbonización es de gran importancia para el diseño de nuevos sistemas catalíticos altamente efectivos.Basándose en las consideraciones anteriores, el primer objetivo de esta tesis se ha centrado en el desarrollo de nuevos sistemas catalíticos de paladio y su aplicación en la metoxicarbonilación asimétrica de vinil arenos, con el fin de obtener altas regio- y enantioselectividades, simultáneamente. Un segundo objetivo, ha sido el desarrollo de nuevos catalizadores catiónicos de paladio y el estudio de su actividad catalítica en las reacciones de co- y terpolimerización de CO/etileno/propileno. Para alcanzar el primer objetivo, se ha planteado la exploración de complejos de paladio modificados con fosfinas monodentadas y fosfinas bidentadas. Con el fin de conocer mejor ambos sistemas e identificar algunos intermedios de reacción, se llevó a cabo un estudio de la metoxicarbonilación de estireno bajo cond
Tipus:	info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Coautor:	Departament de Química Física i Inorgànica Universitat Rovira i Virgili.
Títol:	New approaches for the desing of chiral catalysts. Application in carbonylation reactions.
Idioma:	eng
Matèria:	546 - Química inorgànica 54 - Química
Format:	application/pdf
Autor:	Muñoz Moreno, Bianca Karelia
Drets:	info:eu-repo/semantics/openAccess ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al repositori institucional de la Universitat Rovira i Virgili. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a aquest repositori (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
Data:	2007-11-16
Editor:	Universitat Rovira i Virgili
Matèria:	546 - Química inorgànica 54 - Química
Idioma:	eng
Editor:	Universitat Rovira i Virgili
Font:	TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
Identificador:	urn:isbn:9788469102114 http://hdl.handle.net/10803/9088
Format:	application/pdf
Paraula Clau:	phosphines carbonylation palladium catalysis

Cerca el teu registre a:

Fitxers disponibles
Fitxer	Descripció	Format
Memoria	Memòria	application/pdf

Tots els objectes d'aquesta col·lecció

Informació