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Pertenece a la colección TFG:SerieGeneralQ
TÍTULO:
Isoamyl acetate synthesis - TFG:1706
Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG1706

Estudiante:Martínez Pérez, Irene
Idioma:en
Título en la lengua original:Isoamyl acetate synthesis
Título en diferentes idiomas:Síntesis del acetato de isoamilo
Palabras clave:éster, síntesis, química orgánica
Materia:Química
Resumen:La síntesis de ésteres ha jugado un papel muy importante en la síntesis orgánica desde su inicio. Los ésteres constituyen grupos funcionales de importancia química, en numerosos compuestos naturales y sintéticos, y también tienen utilidad en diversos campos tanto en la industria como en el laboratorio. El objetivo de esta tesis es la síntesis del acetato de isoamilo, que se obtiene mediante la condensación del alcohol isoamílico con ácido acético a través de una esterificación de Fischer-Speier. El objetivo principal de esta tesis final es desarrollar nuevos métodos para obtener la máxima conversión en la síntesis de acetato de isoamilo. De esta forma, se conocerán las mejores condiciones de reacción para esta síntesis. Para lograr este objetivo, se seguirán diferentes estudios. Por un lado, la velocidad de la reacción puede verse influenciada por la adición de un catalizador ácido. Los ácidos minerales líquidos, los ácidos de Lewis y los ácidos de Bronsted son ampliamente utilizados en la industria. Sin embargo, su naturaleza corrosiva y peligrosa, la posterior necesidad de neutralización que genera grandes cantidades de residuos acuosos, y la dificultad para separarlos del medio de reacción restringen su aplicabilidad industrial. Para mejorar aún más la eficiencia y la sostenibilidad del proceso de esterificación, se usan catalizadores sólidos heterogéneos reciclables. Las ventajas de este catalizador incluyen la reducción de la corrosión, la facilidad de separación del medio de reacción y una buena reciclabilidad. Por otro lado, la condensación entre un alcohol y un ácido es lenta y reversible, por lo que el equilibrio se puede desplazar al producto deseado mediante la adición de un exceso de uno de los reactivos o mediante la eliminación de los productos. Finalmente, se estudia el uso de activadores de carbodiimida a través de la esterificación Steglich, una reacción que se ha utilizado para facilitar la esterificación de ácidos y alcoholes y que no requiere altas temperaturas.
Director del proyecto:Faes, Herman
Codirector del trabajo:Fernández, Elena
Departamento:Química Analítica i Química Orgànica
Enseñanza(s):Química
Entidad:Universitat Rovira i Virgili (URV)
Créditos del TFG:12
Fecha de alta en el repositorio:2018-12-03
Fecha de la defensa del treball:2018-06-22
Curso académico:2017-2018
Confidencialidad:No
Áreas temáticas:Química
Derechos de acceso:info:eu-repo/semantics/openAccess
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