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TÍTULO:

New study of the reactivity and selectivity of boron reagent's in the rhodium catalyzed 1,4-addition - TFG:295

Estudiante:Cervellera Dominguez, Ander
Idioma:en
Título en la lengua original:New study of the reactivity and selectivity of boron reagent's in the rhodium catalyzed 1,4-addition
Título en diferentes idiomas:Nuevo estudio de la reactividad y selectividad de los diferentes organoboranos utilizados para la reaccion de 1,4-addicion catalizada por rodio
Palabras clave:Organoboranos
Materia:Química
Resumen:Abstracto La reacción de Hayashi-Miyaura la cual fue descubierta en el 1997 por Miyaura y sus co-trabajadores, ofreció una atractiva alternativa a la tradicional adición conjugada a enonas catalizada por cobre. Esta reacción catalizada por rodio, demostró ser tolerante a gran variedad de grupos funcionales, condiciones suaves de reacción, completa estabilidad frente el agua i la utilización de organoboranos los cuales no conducen a la adición en posición 1,2. Continuando el breve estudio previamente hecho por nuestro grupo sobre la reactividad relativa de los organoboranes con pirazinas como sustrato de alta reactividad, diferentes estudios han sido conducidos con sustratos de igual o inferior reactividad. Demostrando que la selectividad de diferentes organoboranos es general para sustratos de alta i baja reactividad. Este hecho es un paso muy importante para futuras aplicaciones sintéticas mediante reacciones ‘’One-Pot’’. Por otro lado, la idea de un nuevo mecanismo de transmetalacion para los organoboranos trifluorados cuando una base no es añadida al medio de reacción ha sido mostrada.
Director del proyecto:Fernandez Gutierrez, Maria Elena
Departamento:Química Física i Inorgànica
Enseñanza(s):Química
Entidad:Universitat Rovira i Virgili (URV)
Créditos del TFG:12
Fecha de alta en el repositorio:2015-10-15
Fecha de la defensa del treball:2015-06-13
Curso académico:2014-2015
Confidencialidad:No
Áreas temáticas:Química
Derechos de acceso:info:eu-repo/semantics/openAccess
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