Repositori institucional URV
Español Català English
Pertany a la col·lecció TFG:SerieGeneralQUIMA
TÍTOL:
New stereoselective synthesis of trienes - TFG:6574
Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG6574

Estudiant:Iragorri Molinero, Nerea
Idioma:en
Títol en la llengua original:New stereoselective synthesis of trienes
Títol en diferents idiomes:Nova sintesi estereoselectiva de triens
Paraules clau:Síntesi, Química orgànica, triens
Matèria:Química orgànica
Resum:Una nova síntesis estereoselectiva per sintetitzar trienamides conjugades a partir de una seqüència aniònica ha estat reportada quan s’ha analitzat l’influencia dels factors estèrics de la reacció amino-Cope accelerada per la presencia d’un anió. La unió directa amb selectivitat per la posició g d’un dienolat amb una sulfinil imina quiral conjugada condueix a l’obtenció d’un producte que conté un sistema conjugat de 3 enllaços dobles. Això contrasta amb l’anell de 6 carbonis que es obtingut quan la mateixa reacció es realitzada amb compostos que no estan estèricament obstaculitzats. La mateixa reacció va ser duta a terme amb una sulfinil imina quiral no conjugada i un producte amb 2 enllaços dobles va ser obtingut.
Director del projecte:Fernández Gutiérrez, Maria Elena
Codirector del treball:Njardarson, Jon
Departament:Química Analítica i Química Orgànica
Ensenyament(s):Química en anglès
Entitat:Universitat Rovira i Virgili (URV)
Data d'alta al repositori:2023-12-18
Data de la defensa del treball:2023-06-27
Curs acadèmic:2022-2023
Confidencialitat:No
Àrees temàtiques:Química
Drets d'accés:info:eu-repo/semantics/openAccess
Cerca el teu registre a:

Fitxers disponibles
FitxerDescripcióFormat
MemòriaMemòriaapplication/pdf

Informació

© 2011 Universitat Rovira i Virgili