Repositori institucional URV
Español Català English
Pertany a la col·lecció TFG:SerieGeneralQ

TÍTOL:

Isoamyl acetate synthesis - TFG:1706
Handle:

https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG1706

Estudiant:Martínez Pérez, Irene
Idioma:en
Títol en la llengua original:Isoamyl acetate synthesis
Títol en diferents idiomes:Síntesi de l'acetat d'isoamil
Paraules clau:èster, síntesi, química orgànica
Matèria:Química
Resum:La síntesi d'èsters ha tingut un paper molt important en la síntesi orgànica des del seu inici. Els èsters constitueixen grups funcionals de gran importància química, en nombrosos compostos naturals i sintètics, i també tenen utilitat en diversos camps tant en la indústria com en el laboratori. L'objectiu d'aquesta tesi és la síntesi de l'acetat de isoamil, que s'obté per la condensació de l’alcohol isoamílic amb àcid acètic mitjançant una esterificació Fischer-Speier. L'objectiu principal d'aquesta tesi final és desenvolupar nous mètodes per obtenir la màxima conversió en aquesta síntesi. D'aquesta manera, es coneixeran les millors condicions de reacció per a aquesta síntesi. Per aconseguir aquest objectiu, es seguiran diferents estudis. D'una banda, la velocitat de la reacció es pot influir afegint un catalitzador àcid. Els àcids líquids minerals, els àcids de Lewis i els àcids de Bronsted són àmpliament utilitzats en la indústria. No obstant això, la seva naturalesa corrosiva i perillosa, la consegüent necessitat de neutralització que genera grans quantitats de residus aquosos i la dificultat per separar-los del medi de reacció restringeixen la seva aplicabilitat industrial. Per millorar encara més l'eficiència i la sostenibilitat del procés d'esterificació, s'utilitzen catalitzadors sòlids heterogenis reciclables. Els avantatges d'aquest catalitzador són la reducció de la corrosió, la facilitat de separació del medi de reacció i la bona reciclabilitat. D'altra banda, la condensació entre un alcohol i un àcid és lenta i reversible, de manera que l'equilibri es pot desplaçar cap al producte desitjat afegint un excés d'un dels reactius o mitjançant l'eliminació de productes. Finalment, s'estudia l'ús d'activadors de carbodiimida a través de l'esterilització Steglich, una reacció que s'ha utilitzat per facilitar l'esterificació dels àcids i alcohols i no requereix temperatures elevades.
Director del projecte:Faes, Herman
Codirector del treball:Fernández, Elena
Departament:Química Analítica i Química Orgànica
Ensenyament(s):Química
Entitat:Universitat Rovira i Virgili (URV)
Crèdits del TFG:12
Data d'alta al repositori:2018-12-03
Data de la defensa del treball:2018-06-22
Curs acadèmic:2017-2018
Confidencialitat:No
Àrees temàtiques:Química
Drets d'accés:info:eu-repo/semantics/openAccess
Cerca el teu registre a:

Fitxers disponibles
FitxerDescripcióFormat
MemòriaMemòriaapplication/pdf


Informació

© 2011 Universitat Rovira i Virgili