Repositori institucional URV
Español Català English
Pertany a la col·lecció TFM:SerieGeneralNMT
TÍTOL:
Caso Clínico: hipercolesterolemia familiar homocigota - TFM:720
Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFM720

Estudiant:Picó Muñoz, Ruth
Idioma:Castellà
Títol en la llengua original:Caso Clínico: hipercolesterolemia familiar homocigota
Títol en diferents idiomes:Cas Clínic: hipercolesterolèmia familiar homocigota
Paraules clau:hipercolesterolemia familiar homocigota, dieta baixa en grasses, LDL-afèresis, lomitapida.
Matèria:Bioquímica i biotecnologia
Resum:La hipercolesterolèmia familiar homocigota (HFHo) és una malaltia autosòmica dominant caracteritzada per la presència de nivells extremadament alts de lipoproteïnes de baixa densitat (cLDL), amb xantomes, arc corneal, arterioesclerosi en la primera dècada de la vida i amb un elevat risc de mort per malaltia cardiovascular. Es presenta l'evolució d'un cas de HFHo amb una variació genètica en el receptor del LDL i nivells cLDL >600 mg/dl amb tractament amb estatinas, ezetimiba, LDL-afèresi, lomitapida i dieta baixa en greix. L'objectiu del treball és descriure les principals característiques de la dieta baixa en greix com a complement fonamental per al tractament amb lomitapida i l'anàlisi de l'evolució de la seva cLDL.
Director del projecte:Rodríguez Borjabad, Cèlia
Departament:Bioquímica i Biotecnologia
Ensenyament(s):Nutrició i Metabolisme
Entitat:Universitat Rovira i Virgili (URV)
Data de la defensa del treball:2021-06-30
Curs acadèmic:2020-2021
Confidencialitat:No
Àrees temàtiques:Bioquímica i biotecnologia
Data d'alta al repositori:2021-07-13
Drets d'accés:info:eu-repo/semantics/openAccess
Cerca el teu registre a:

Fitxers disponibles
FitxerDescripcióFormat
MemòriaMemòriaapplication/pdf

Informació

© 2011 Universitat Rovira i Virgili