Repositori institucional URV
Español Català English
Pertenece a la colección TFM:SerieGeneralNMT
TÍTULO:
Caso Clínico: hipercolesterolemia familiar homocigota - TFM:720
Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFM720

Estudiante:Picó Muñoz, Ruth
Idioma:Castellà
Título en la lengua original:Caso Clínico: hipercolesterolemia familiar homocigota
Título en diferentes idiomas:Caso Clínico: hipercolesterolemia familiar homocigota
Palabras clave:hipercolesterolemia familiar homocigota, dieta baja en grasas, LDL-aféresis, lomitapida.
Materia:Bioquímica i biotecnologia
Resumen:La hipercolesterolemia familiar homocigota (HFHo) es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por la presencia de niveles extremadamente altos de lipoproteínas de baja densidad (cLDL), con xantomas, arco corneal, arteriosclerosis en la primera década de la vida y con un elevado riesgo de muerte por enfermedad cardiovascular. Se presenta la evolución de un caso de HFHo con una variación genética en el receptor del LDL y niveles cLDL >600 mg/dl con tratamiento con estatinas, ezetimiba, LDL-aféresis, lomitapida y dieta baja en grasa. El objetivo del trabajo es describir las principales características de la dieta baja en grasa como complemento fundamental para el tratamiento con lomitapida y el análisis de la evolución de su cLDL.
Director del proyecto:Rodríguez Borjabad, Cèlia
Departamento:Bioquímica i Biotecnologia
Enseñanza(s):Nutrició i Metabolisme
Entidad:Universitat Rovira i Virgili (URV)
Fecha de la defensa del trabajo:2021-06-30
Curso académico:2020-2021
Confidencialidad:No
Áreas temàticas:Bioquímica y biotecnología
Fecha de alta en el repositorio:2021-07-13
Derechos de Accesso:info:eu-repo/semantics/openAccess
Busca tu registro en:

Archivos desponibles
ArchivoDescripciónFormato
MemòriaMemoriaapplication/pdf

Información

© 2011 Universitat Rovira i Virgili