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TÍTULO:

Ligandless Pentafluoroethylation of Unactivated (Hetero)aryl and Alkenyl Halides Enabled by the Controlled Self-Condensation of TMSCF3-Derived CuCF3 - imarina:6012542

Autor/es de la URV:Boutureira Martín, Omar / Castillón Miranda, Sergio / Mestre Ventura, Jordi
Autor según el artículo:Mestre, J; Castillón, S; Boutureira, O
Direcció de correo del autor:sergio.castillon@urv.cat
sergio.castillon@urv.cat
omar.boutureira@urv.cat
omar.boutureira@urv.cat
Identificador del autor:0000-0002-0690-7549
0000-0002-0690-7549
0000-0002-0768-8309
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Año de publicación de la revista:2019-12-06
Tipo de publicación:Journal Publications
ISSN:00223263
Referencia de l'ítem segons les normes APA:Mestre, J; Castillón, S; Boutureira, O (2019). Ligandless Pentafluoroethylation of Unactivated (Hetero)aryl and Alkenyl Halides Enabled by the Controlled Self-Condensation of TMSCF3-Derived CuCF3. Journal Of Organic Chemistry, 84(23), 15087-15097. DOI: 10.1021/acs.joc.9b02001
Referencia al articulo segun fuente origial:Journal Of Organic Chemistry. 84 (23): 15087-15097
Resumen:Pentafluoroethylation of unactivated C(sp(2))-X bonds (X = I, Br) using a storable, ligandless CuC2F5 reagent prepared by controlled self-condensation of ready available TMSCF3-derived CuCF3 has been developed. A thorough analysis by F-19 NMR and ESI-MS revealed the nature of this reagent in solution. The operational simplicity and robustness of this system enables the efficient, late-stage incorporation of C2F5 units into a variety of (hetero)aryl and complex alkenyl halides such as glycals, nucleosides, and nucleobases.
DOI del artículo:10.1021/acs.joc.9b02001
Enlace a la fuente original:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.9b02001
Versión del articulo depositado:info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
Acceso a la licencia de uso:https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
Departamento:Química Analítica i Química Orgànica
URL Documento de licencia:https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
Áreas temáticas:Organic chemistry
General medicine
Chemistry, organic
Biotecnología
Palabras clave:Trifluoromethylation
Reagent
Perfluoroalkylation
Organic fluorine-compounds
Fluoroalkylation reactions
Copper
Complexes
Arylboronic acids
Aryl iodides
Aqueous-media
Entidad:Universitat Rovira i Virgili
Fecha de alta del registro:2026-05-09
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