Autor según el artículo: Montserrat Diéguez Maria Biosca Marc Magre Oscar Pàmies

Departamento: Química Física i Inorgànica

Autor/es de la URV: DIÉGUEZ FERNÁNDEZ, MONTSERRAT Maria Biosca Marc Magre PAMIES OLLÉ, OSCAR

Palabras clave: asymmetric catalysis

Resumen: We have identified a readily accessible phosphinooxazoline based phosphite-oxazoline catalytic system, (S)-4-isopropyl-2-{2-[(3,3¿,5,5¿-tetra-tert-butyl-1,1¿-biphenyl-2,2¿-diyl)phosphite]-phenyl}-2-oxazoline (L1 a), that can hydroborate a range of 1,1-disubstituted aryl olefins with high enantioselectivity (up to 94%), excellent yields and perfect regioselectivity. The new phosphite-oxazoline ligands efficiently hydroborate a broader range of olefins than previous phosphinooxazoline ligands. In particular, a wide range of a-tert-butylstyrenes can be hydroborated that bear aryl substituents with different electronic and steric properties, which complements previous results with N-heterocyclic copper catalysts, the only other system reported to date that has achieved these reactions.

Grupo de investigación: Organometàl.lics i Catàlisi Homogènia

Áreas temáticas: Chemistry Química Química

Acceso a la licencia de uso: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/

ISSN: 1867-3880

Identificador del autor: 0000-0002-8450-0656 n/a n/a 0000-0002-2352-8508

Fecha de alta del registro: 2015-11-26

Página final: 120

Volumen de revista: 7

Versión del articulo depositado: info:eu-repo/semantics/acceptedVersion

Enlace a la fuente original: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/cctc.201402822

DOI del artículo: 10.1002/cctc.201402822

Entidad: Universitat Rovira i Virgili

Año de publicación de la revista: 2014

Página inicial: 114

Tipo de publicación: Post-print