Autor según el artículo: Maria Biosca; Rosalba Bellini; Marc Magre; Per-Ola Norrby; Oscar Pàmies; Montserrat Diéguez; Christina Moberg
Departamento: Química Física i Inorgànica
Autor/es de la URV: BIOSCA BRULL, MARIA; Rosalba Bellini; Marc Magre; Per-Ola Norrby; PAMIES OLLÉ, OSCAR; DIÉGUEZ FERNÁNDEZ, MONTSERRAT; Christina Moberg
Palabras clave: allylic substitution DFT study tropos P,N-ligands
Resumen: Excellent enantioselectivities are observed in palladium-catalyzed allylic substitutions of a wide range of substrate types and nucleophiles using a bidentate ligand composed of oxazoline and chirally flexible biaryl phosphite elements. This unusually wide substrate scope is shown by experimental and theoretical studies of its ¿3-allyl and ¿2-olefin complexes not to be a result of configurational interconversion of the biaryl unit, since the ligand in all reactions adopts an Sa,S configuration on coordination to palladium, but rather the ability of the ligand to adapt the size of the substrate-binding pocket to the reacting substrate. This ability also serves as an explanation to its excellent performance in other types of catalytic processes.
Grupo de investigación: Organometàl.lics i Catàlisi Homogènia
Áreas temáticas: Química Química Chemistry
Acceso a la licencia de uso: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
ISSN: 2155-5435
Identificador del autor: n/a; n/a; n/a; 0000-0002-2419-0705; 0000-0002-2352-8508; 0000-0002-8450-0656; 0000-0002-1743-7650
Fecha de alta del registro: 2016-05-24
Página final: 1712
Volumen de revista: 6
Versión del articulo depositado: info:eu-repo/semantics/submittedVersion
Enlace a la fuente original: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.5b02766
URL Documento de licencia: https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
DOI del artículo: 10.1021/acscatal.5b02766
Entidad: Universitat Rovira i Virgili
Año de publicación de la revista: 2016
Página inicial: 1701
Tipo de publicación: Post-print
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