Autor según el artículo: Josep M. Poblet; Pablo Jiménez-Lozano; Igor Y. Skobelev; Oxana A. Kholdeeva; Jorge J. Carbó

Departamento: Química Física i Inorgànica

Autor/es de la URV: POBLET RIUS, JOSEP MARIA; Pablo Jiménez-Lozano; Igor Y. Skobelev; Oxana A. Kholdeeva; CARBÓ MARTIN, JORGE JUAN

Resumen: A DFT study revealed that the mechanism of alkene epoxidation with hydrogen peroxide catalyzed by Ti-containing polyoxometalates (POMs) depends on the Ti coordination environment: For rigid and hindered Ti centers, the unprecedented ß-oxygen transfer from the titanium hydroperoxo species becomes favored over the ß-oxygen one. Improving the model for catalyst description, the calculations were able to reproduce the Arrhenius activation energy values determined in kinetic studies. Unlike protonation, the possible ion-pairing between POMs and countercations has a minor effect on the electrophlicity of the catalyst and, consequently, on the activity of epoxidation.

Grupo de investigación: Química Quàntica

Áreas temáticas: Química Química Chemistry

Acceso a la licencia de uso: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/

ISSN: 0020-1669

Identificador del autor: 0000-0002-4533-0623; n/a; 0000-0003-1828-2942; n/a; 0000-0002-3945-6721

Fecha de alta del registro: 2016-07-04

Página final: 6084

Volumen de revista: 55

Versión del articulo depositado: info:eu-repo/semantics/acceptedVersion

Enlace a la fuente original: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.6b00621

DOI del artículo: 10.1021/acs.inorgchem.6b00621

Entidad: Universitat Rovira i Virgili

Año de publicación de la revista: 2016

Página inicial: 6080

Tipo de publicación: Article Artículo Article