Autor según el artículo: Sanz, X.; Vogels, C.M.; Decken, A.; Bo, C.; Westcott, S.A.; Fernández, E.
Departamento: Química Física i Inorgànica
Autor/es de la URV: SANZ LÓPEZ, XAVIER; Vogels, C.M.; Decken, A.; BO JANÉ, CARLES; Westcott, S.A.; FERNÁNDEZ GUTIÉRREZ, MARIA ELENA
Palabras clave: borane
Resumen: Activated olefins directly react with phenylselenium boranes, at room temperature, without the need of metal or organocatalytic assistance. A simple mechanism that involves the interaction of the electron pair of carbonyl functional group in ¿,¿-unsaturated ketones and aldehydes, with the empty p orbital of the boron atom, justifies the efficient reaction towards the kinetically and thermodynamically most stable 1,4-addition product. Up to 12 examples of ¿ (phenylseleno) substituted ketones and aldehydes have been prepared with moderate to high yield. The simplicity and efficiency of this new reactivity generates new strategic platforms towards the C-Se bond formation and opens non existing pathways to create C-heteroatom bonds, as a general tool
Grupo de investigación: Organometàl.lics i Catàlisi Homogènia
Áreas temáticas: Química Química Chemistry
Acceso a la licencia de uso: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
ISSN: 1359-7345
Identificador del autor: n/a; n/a; n/a; 0000-0001-9581-2922; n/a; 0000-0001-9025-1791
Fecha de alta del registro: 2017-03-16
Página final: 8423
Volumen de revista: 50
Versión del articulo depositado: info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
Enlace a la fuente original: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2014/CC/c4cc02098g#!divAbstract
URL Documento de licencia: https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
DOI del artículo: 10.1039/c4cc02098g
Entidad: Universitat Rovira i Virgili
Año de publicación de la revista: 2014
Página inicial: 8420
Tipo de publicación: Article Artículo Article
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