Autor según el artículo: Fernández, E. ; Miralles, N. ; Alam, R. ; Szabó, K.
Departamento: Química Física i Inorgànica
Autor/es de la URV: FERNÁNDEZ GUTIÉRREZ, MARIA ELENA; Miralles, N. ; Alam, R. ; Szabó, K.
Palabras clave: allyl boronates allylic alcohols allylic borylation
Resumen: The base-catalyzed allylic borylation of tertiary allylic alcohols allows the synthesis of 1,1-disubstituted allyl boronates, in moderate to high yield. The unexpected tandem performance of the Lewis acid-base adduct, [Hbase]+[MeO-B2pin2]- favoured the formation of 1,2,3-triborylated species from the tertiary allylic alcohols and 1-propargylic cyclohexanol, at 90ºC.
Grupo de investigación: Organometàl.lics i Catàlisi Homogènia
Áreas temáticas: Química Química Chemistry
Acceso a la licencia de uso: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
ISSN: 1433-7851
Identificador del autor: 0000-0001-9025-1791; 0000-0001-8598-0252; ;
Fecha de alta del registro: 2018-03-08
Página final: 4307
Volumen de revista: 55
Versión del articulo depositado: info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Enlace a la fuente original: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201511255/abstract;jsessionid=3F8421836029BE6CE1432568D9FD2BEA.f01t04
Programa de financiación: plan; Excelencia; CTQ2013-43395P
URL Documento de licencia: https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
DOI del artículo: 10.1002/anie.201511255
Entidad: Universitat Rovira i Virgili
Año de publicación de la revista: 2016
Página inicial: 4303
Tipo de publicación: Article Artículo Article
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