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Transition¿Metal¿Free Borylation of Allylic and Propargylic Alcohols

  • Datos identificativos

    Identificador: PC:3236
    Handle: http://hdl.handle.net/20.500.11797/PC3236
  • Autores:

    Fernández, E.
    Miralles, N.
    Alam, R.
    Szabó, K.
  • Otros:

    Autor según el artículo: Fernández, E. ; Miralles, N. ; Alam, R. ; Szabó, K.
    Departamento: Química Física i Inorgànica
    Autor/es de la URV: FERNÁNDEZ GUTIÉRREZ, MARIA ELENA; Miralles, N. ; Alam, R. ; Szabó, K.
    Palabras clave: allyl boronates allylic alcohols allylic borylation
    Resumen: The base-catalyzed allylic borylation of tertiary allylic alcohols allows the synthesis of 1,1-disubstituted allyl boronates, in moderate to high yield. The unexpected tandem performance of the Lewis acid-base adduct, [Hbase]+[MeO-B2pin2]- favoured the formation of 1,2,3-triborylated species from the tertiary allylic alcohols and 1-propargylic cyclohexanol, at 90ºC.
    Grupo de investigación: Organometàl.lics i Catàlisi Homogènia
    Áreas temáticas: Química Química Chemistry
    Acceso a la licencia de uso: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
    ISSN: 1433-7851
    Identificador del autor: 0000-0001-9025-1791; 0000-0001-8598-0252; ;
    Fecha de alta del registro: 2018-03-08
    Página final: 4307
    Volumen de revista: 55
    Versión del articulo depositado: info:eu-repo/semantics/publishedVersion
    Enlace a la fuente original: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201511255/abstract;jsessionid=3F8421836029BE6CE1432568D9FD2BEA.f01t04
    Programa de financiación: plan; Excelencia; CTQ2013-43395P
    DOI del artículo: 10.1002/anie.201511255
    Entidad: Universitat Rovira i Virgili
    Año de publicación de la revista: 2016
    Página inicial: 4303
    Tipo de publicación: Article Artículo Article
  • Palabras clave:

    Alquilació
    Al·lílic
    allyl boronates
    allylic alcohols
    allylic borylation
    Química
    Química
    Chemistry
    1433-7851
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