Articles producció científicaQuímica Física i Inorgànica

Opportune gem-silylborylation of carbonyl compounds: a modular and stereocontrolled entry to tetrasubstituted olefins

  • Datos identificativos

    Identificador:  imarina:3658141
    Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/imarina3658141
    Autores:  La Cascia, Enrico; Cuenca, Ana B; Fernandez, Elena
    Resumen:
    An easy access to highly versatile gem-silylboro-nate synthons is achieved by means of an new olefination reagent, HC(B pin)2(SiMe3). Subsequent silicon or boron-based selective functionalization allows for the modular and stereocontrolled synthesis of all-carbon tetrasubstitut-ed alkenes.Aparticular attraction of this approach is the iodode silylation reaction, whichbecomes apivotaltool for C-Si functionalization.

  • Otros:

    Enlace a la fuente original: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/chem.201604782
    Referencia de l'ítem segons les normes APA: La Cascia, Enrico; Cuenca, Ana B; Fernandez, Elena (2016). Opportune gem-silylborylation of carbonyl compounds: a modular and stereocontrolled entry to tetrasubstituted olefins. Chemistry-A European Journal, 22(52), 18737-18741. DOI: 10.1002/chem.201604782
    Referencia al articulo segun fuente origial: Chemistry-A European Journal. 22 (52): 18737-18741
    DOI del artículo: 10.1002/chem.201604782
    Año de publicación de la revista: 2016
    Entidad: Universitat Rovira i Virgili
    Versión del articulo depositado: info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
    Fecha de alta del registro: 2025-02-18
    Autor/es de la URV: Fernández Gutiérrez, Maria Elena
    Departamento: Química Física i Inorgànica
    URL Documento de licencia: https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
    Tipo de publicación: Journal Publications
    Autor según el artículo: La Cascia, Enrico; Cuenca, Ana B; Fernandez, Elena
    Acceso a la licencia de uso: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
    Áreas temáticas: Química, Organic chemistry, Medicina i, Materiais, Interdisciplinar, General medicine, General chemistry, Farmacia, Engenharias iii, Engenharias ii, Ciências biológicas iii, Ciências biológicas ii, Ciências biológicas i, Ciências agrárias i, Chemistry, multidisciplinary, Chemistry (miscellaneous), Chemistry (all), Chemistry, Catalysis, Biotecnología, Biodiversidade, Astronomia / física
    Direcció de correo del autor: mariaelena.fernandez@urv.cat

  • Palabras clave:

    Tamoxifen
    Iododesilylation
    Insertion
    Gem-silylborylation
    Alkenes
    Catalysis
    Chemistry
    Chemistry (Miscellaneous)
    Multidisciplinary
    Organic Chemistry
    Química
    Medicina i
    Materiais
    Interdisciplinar
    General medicine
    General chemistry
    Farmacia
    Engenharias iii
    Engenharias ii
    Ciências biológicas iii
    Ciências biológicas ii
    Ciências biológicas i
    Ciências agrárias i
    Chemistry (all)
    Biotecnología
    Biodiversidade
    Astronomia / física

  • Documentos:

    DocumentPrincipal

  • Cerca a google

    Search to google scholar