Autor según el artículo: La Cascia, Enrico; Cuenca, Ana B.; Fernandez, Elena;
Departamento: Química Física i Inorgànica
Autor/es de la URV: Fernández Gutiérrez, Maria Elena
Palabras clave: Tamoxifen Iododesilylation Insertion Gem-silylborylation Alkenes iododesilylation insertion gem-silylborylation alkenes
Resumen: An easy access to highly versatile gem-silylboro-nate synthons is achieved by means of an new olefination reagent, HC(B pin)2(SiMe3). Subsequent silicon or boron-based selective functionalization allows for the modular and stereocontrolled synthesis of all-carbon tetrasubstitut-ed alkenes.Aparticular attraction of this approach is the iodode silylation reaction, whichbecomes apivotaltool for C-Si functionalization.
Áreas temáticas: Química Organic chemistry Medicina i Materiais Interdisciplinar General medicine General chemistry Farmacia Engenharias iii Engenharias ii Ciências biológicas iii Ciências biológicas ii Ciências biológicas i Ciências agrárias i Chemistry, multidisciplinary Chemistry (miscellaneous) Chemistry (all) Chemistry Catalysis Biotecnología Biodiversidade Astronomia / física
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Fecha de alta del registro: 2024-09-07
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Referencia al articulo segun fuente origial: Chemistry-A European Journal. 22 (52): 18737-18741
Referencia de l'ítem segons les normes APA: La Cascia, Enrico; Cuenca, Ana B.; Fernandez, Elena; (2016). Opportune gem-silylborylation of carbonyl compounds: a modular and stereocontrolled entry to tetrasubstituted olefins. Chemistry-A European Journal, 22(52), 18737-18741. DOI: 10.1002/chem.201604782
Entidad: Universitat Rovira i Virgili
Año de publicación de la revista: 2016
Tipo de publicación: Journal Publications
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