Autor según el artículo: Royes, Jordi; Cuenca, Ana B.; Fernandez, Elena;

Departamento: Química Física i Inorgànica

Autor/es de la URV: Fernández Gutiérrez, Maria Elena / ROYES BUISAN, JORDI

Palabras clave: Stereoselectivity Reaction mechanisms Diboration Cross-coupling Borylation Boranes

Resumen: Gem-diborylalkenes have emerged as efficient reagents for selective cross-coupling reactions, reduction approaches and Michael additions. The synthesis of the 1,1-diborylalkenes involves condensation of polyborated compounds with aldehydes or ketones followed by B-O elimination, geminal diboration of 1,1-dihaloalkenes, 1-haloalkenes as well as terminal alkynes, dehydrogenative borylation of alkenes, borylation of alkynylboronates and hydroboration of alkynylboronates. These new set of reactions become general for a wide range of substrates and they can be understood by complementary mechanisms.

Áreas temáticas: Química Physical and theoretical chemistry Organic chemistry Materiais Interdisciplinar Farmacia Engenharias ii Ciências biológicas iii Ciências biológicas ii Ciências agrárias i Ciência de alimentos Chemistry, organic Biotecnología Biodiversidade Astronomia / física

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ISSN: 1434193X

Direcció de correo del autor: mariaelena.fernandez@urv.cat

Identificador del autor: 0000-0001-9025-1791

Fecha de alta del registro: 2023-02-18

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Referencia al articulo segun fuente origial: European Journal Of Organic Chemistry. 2018 (22): 2728-2739

Referencia de l'ítem segons les normes APA: Royes, Jordi; Cuenca, Ana B.; Fernandez, Elena; (2018). Access to 1,1-Diborylalkenes and Concomitant Stereoselective Reactivity. European Journal Of Organic Chemistry, 2018(22), 2728-2739. DOI: 10.1002/ejoc.201701786

DOI del artículo: 10.1002/ejoc.201701786

Entidad: Universitat Rovira i Virgili

Año de publicación de la revista: 2018

Tipo de publicación: Journal Publications