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Tri(boryl)alkanes and tri(boryl)alkenes: The versatile reagents

  • Datos identificativos

    Identificador:  imarina:6238580
    Autores:  Salvado, Oriol; Fernandez, Elena
    Resumen:
    © 2020 by the authors. The interest of organoboron chemistry in organic synthesis is growing, together with the development of new and versatile polyborated reagents. Here, the preparation of 1,1,1-tri(boryl)alkanes, 1,2,3-tri(boryl)alkanes, 1,1,2-tri(boryl)alkanes, as well as 1,1,2-tri(boryl)alkenes as suitable and accessible polyborated systems is demonstrated as being easily applied in the construction of new carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds. Synthetic procedures and limitations have been collected to demonstrate the powerful strategies to construct selective molecules, taking advantages of the easy transformation of carbon-boron bond in multiple functionalities, under the total control of chemo- and stereoselectivity.
  • Otros:

    Enlace a la fuente original: https://www.mdpi.com/1420-3049/25/7/1758
    Referencia de l'ítem segons les normes APA: Salvado, Oriol; Fernandez, Elena (2020). Tri(boryl)alkanes and tri(boryl)alkenes: The versatile reagents. Molecules, 25(7), 1758-. DOI: 10.3390/molecules25071758
    Referencia al articulo segun fuente origial: Molecules. 25 (7): 1758-
    DOI del artículo: 10.3390/molecules25071758
    Año de publicación de la revista: 2020
    Entidad: Universitat Rovira i Virgili
    Versión del articulo depositado: info:eu-repo/semantics/publishedVersion
    Fecha de alta del registro: 2025-02-18
    Autor/es de la URV: Fernández Gutiérrez, Maria Elena / Fernández López, Elena / Salvadó Ruiz, Oriol
    Departamento: Química Física i Inorgànica
    URL Documento de licencia: https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
    Tipo de publicación: Journal Publications
    ISSN: 14203049
    Autor según el artículo: Salvado, Oriol; Fernandez, Elena
    Acceso a la licencia de uso: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
    Áreas temáticas: Zootecnia / recursos pesqueiros, Saúde coletiva, Química, Psicología, Planejamento urbano e regional / demografia, Physical and theoretical chemistry, Pharmaceutical science, Organic chemistry, Odontología, Nutrição, Molecular medicine, Medicine (miscellaneous), Medicina veterinaria, Medicina iii, Medicina ii, Medicina i, Materiais, Matemática / probabilidade e estatística, Interdisciplinar, Geografía, General medicine, Farmacia, Ensino, Engenharias iv, Engenharias iii, Engenharias ii, Engenharias i, Educação física, Economia, Drug discovery, Ciências biológicas iii, Ciências biológicas ii, Ciências biológicas i, Ciências ambientais, Ciências agrárias i, Ciência de alimentos, Ciência da computação, Chemistry, organic, Chemistry, multidisciplinary, Chemistry (miscellaneous), Biotecnología, Biodiversidade, Biochemistry & molecular biology, Astronomia / física, Analytical chemistry
    Direcció de correo del autor: oriol.salvado@alumni.urv.cat, mariaelena.fernandez@urv.cat
  • Palabras clave:

    Terminal alkynes
    Synthetic approaches
    Synthetic applications
    Stereoisomerism
    Models
    chemical
    Ketones
    Esters
    Diboration
    Construction
    Chemistry techniques
    synthetic
    Borylation
    Alkylation
    Alkenes
    Aldehydes
    3-tri(boryl)alkanes
    2-tri(boryl)alkenes
    2-tri(boryl)alkanes
    2-tri(boryl) alkenes
    1-tri(boryl)alkanes
    Analytical Chemistry
    Biochemistry & Molecular Biology
    Chemistry (Miscellaneous)
    Chemistry
    Multidisciplinary
    Organic
    Drug Discovery
    Medicine (Miscellaneous)
    Molecular Medicine
    Organic Chemistry
    Pharmaceutical Science
    Physical and Theoretical Chemistry
    Zootecnia / recursos pesqueiros
    Saúde coletiva
    Química
    Psicología
    Planejamento urbano e regional / demografia
    Odontología
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    Matemática / probabilidade e estatística
    Interdisciplinar
    Geografía
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    Ciências biológicas iii
    Ciências biológicas ii
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    Ciências ambientais
    Ciências agrárias i
    Ciência de alimentos
    Ciência da computação
    Biotecnología
    Biodiversidade
    Astronomia / física
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