Autor según el artículo: González S; Fernández E
Departamento: Química Física i Inorgànica
Autor/es de la URV: Fernández Gutiérrez, Maria Elena
Palabras clave: Α-boryl carbanions Light-induced reaction Boron-wittig Boron-ate suppression Borata-alkene Alkenylboronates water dicarbofunctionalization bromine boryl carbanions boron-wittig reaction boron ate suppression alkylideneboranes
Resumen: Carbolithiation of 1-phenylvinylboronic acid pinacol ester with tert-butyl lithium was used to generate α-phenylboryl carbanions which were reacted in a straightforward manner with carbonyl groups via boron-Wittig sequence. When unhindered α, β-unsaturated carbonyl compounds were used, 1, 4-addition of the α-phenylboryl carbanions was observed over the boron-Wittig sequence.
Áreas temáticas: Química Organic chemistry Medicina ii Medicina i Materiais Interdisciplinar Farmacia Engenharias ii Ciências biológicas ii Ciências biológicas i Ciência de alimentos Chemistry, organic Biotecnología
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Direcció de correo del autor: mariaelena.fernandez@urv.cat
Identificador del autor: 0000-0001-9025-1791
Fecha de alta del registro: 2024-08-03
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Referencia al articulo segun fuente origial: Synlett. 34 (12): 1409-1414
Referencia de l'ítem segons les normes APA: González S; Fernández E (2023). Alkenylboronic ester activation to nucleophilic addition and electrophilic trapping with carbonyl groups. Synlett, 34(12), 1409-1414. DOI: 10.1055/a-1954-3236
DOI del artículo: 10.1055/a-1954-3236
Entidad: Universitat Rovira i Virgili
Año de publicación de la revista: 2023
Tipo de publicación: Journal Publications
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