Data d'alta al repositori: 2021-07-22
Resum: S’explora la síntesi estereoselectiva d’un nou anàleg de la ceramida GT11, l’inhibidor més potent, fins al moment, de l’enzim dihidroceramida desaturasa 1. Aquest nou anàleg conté un heterocicle aromàtic tipus triazole disubstituït en les posicions 1,5 i una amida amb una cadena perfluorada com a característiques notables, tot mantenint aquells trets estructurals que s’han detectat clau a l’hora d’aconseguir la inhibició de l’enzim. La síntesi plantejada es sustenta en dues etapes clau: una addició estereoselectiva a l’aldehid de Garner i la formació d’un grup triazole 1,5-disubstituït mitjançant una cicloaddició azida-alquí amb la particularitat de l’ús d’un catalitzador de ruteni.
Matèria: Química
Idioma: cat
Àrees temàtiques: Química Chemistry Química
Departament: Química Analítica i Química Orgànica
Estudiant: Figueras Boldó, Adrià
Curs acadèmic: 2020-2021
Títol en diferents idiomes: Síntesi estereoselectiva de l'anàleg perfluorat de l'esfingolípid GT11 amb una estructura central tipus triazole 1,5-disubstituït Stereoselective synthesis of the perfluorinated analogue of sphingolipid GT11 with a central 1,5-disubstituted triazole moiety Síntesis estereoselectiva del análogo perfluorado del esfingolípido GT11 con una estructura central tipo triazol 1,5-disubstituida
Data de la defensa del treball: 2021-06-07
Drets d'accés: info:eu-repo/semantics/openAccess
Paraules clau: dihidroceramida desaturasa 1, GT11, síntesi estereoselectiva dihidroceramida desaturasa 1, GT11, stereoselective synthesis dihidroceramida desaturasa 1, GT11, síntesis estereoselectiva
Confidencialitat: No
Títol en la llengua original: Síntesi estereoselectiva de l'anàleg perfluorat de l'esfingolípid GT11 amb una estructura central tipus triazole 1,5-disubstituït
Director del projecte: Matheu Malpartida, Maribel
Ensenyament(s): Química
Entitat: Universitat Rovira i Virgili (URV)
Repositori URV