Regulación y fabricación de un fármaco genérico

Identificador:  TFM:695

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFM695

Autores:  Roigé Galceran, Mariona

Resumen:
En aquest treball es comenten les etapes, per part de la indústria farmacèutica, a seguir a l’hora de la comercialització de nous productes, per un llançament amb èxit en el mercat, a nivell de qualitat, seguretat i eficàcia. Se centrarà en la regulació i fabricació de nous productes en aquesta indústria. La producció de nous fàrmacs en el sector comporta una sèrie de fases i autoritzacions característiques i pròpies que ens permetran l’estudi del procés, ja que per tal que la comercialització sigui efectiva, els medicaments han de seguir un estricte procés de recerca i, posteriorment, han de ser aprovats.