Articles producció científica> Química Física i Inorgànica

Chiral ferrocene-based P,S ligands for Ir-catalyzed hydrogenation of minimally functionalized olefins. Scope and limitations

  • Dades identificatives

    Identificador: PC:2569
    Autors:
    Maria BioscaMercè CollFlorian LagardeEmma BrémondLucie RoutaboulEric ManouryOscar PàmiesRinaldo PoliMontserrat Diéguez
    Resum:
    DOI: 10.1016/j.tet.2015.01.047 URL: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402015001027 Filiació URV: SI Inclòs a la memòria: SI
  • Altres:

    Autor segons l'article: Maria Biosca; Mercè Coll; Florian Lagarde; Emma Brémond; Lucie Routaboul; Eric Manoury; Oscar Pàmies; Rinaldo Poli; Montserrat Diéguez
    Departament: Química Física i Inorgànica
    Autor/s de la URV: BIOSCA BRULL, MARIA; COLL SERRAHIMA, MARIA MERCÈ; Florian Lagarde; Emma Brémond; Lucie Routaboul; Eric Manoury; PAMIES OLLÉ, OSCAR; Rinaldo Poli; DIÉGUEZ FERNÁNDEZ, MONTSERRAT
    Paraules clau: iridium hydrogenation P-S ligands
    Resum: A family of 12 modular ferrocenyl planar chiral phosphine-thioethers (P,S) has been studied in the asymmetric hydrogenation ofminimally functionalized alkenes. These ligands differ by the substituent on sulfur or by the linker between the ferrocene moiety and the sulfur atom (no linker, methylene or methyl substituted methylene linker bearing an additional element of chirality). The cationic iridium(cod) complexes of the different P,S ligands have been efficiently synthesized. For the majority of the ligands, coordination yielded only a single diastereoisomer with full control of the absolute configuration on sulfur. The different iridium complexes have been used in the hydrogenation of various di, tri, and tetrasubstituted minimally functionalized olefins. Conversions and enantioselectivities are highly dependent on the ligand and substrate structure. Full conversions and low-to-excellent enantioselectivities could be obtained (maximum ee from 14 to 94% for 1,1-disubsituted alkenes, from 17 to 99% for trisubstituted olefins, and 34% for the tetrasubstituted alkene)
    Grup de recerca: Organometàl.lics i Catàlisi Homogènia
    Àrees temàtiques: Química Química Chemistry
    Accès a la llicència d'ús: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
    ISSN: 0040-4020
    Identificador de l'autor: n/a; n/a; n/a; n/a; n/a; n/a; 0000-0002-2352-8508; 0000-0002-5220-2515; 0000-0002-8450-0656
    Data d'alta del registre: 2017-02-22
    Pàgina final: 2631
    Volum de revista: 72
    Versió de l'article dipositat: info:eu-repo/semantics/publishedVersion
    Enllaç font original: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0040402015001027?via%3Dihub
    URL Document de llicència: https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
    DOI de l'article: 10.1016/j.tet.2015.01.047
    Entitat: Universitat Rovira i Virgili
    Any de publicació de la revista: 2015
    Pàgina inicial: 2623
    Tipus de publicació: Post-print
  • Paraules clau:

    Ir-Hydrogenation
    Catalitzadors metàl·lics
    Catàlisi asimètrica
    Iridi
    iridium
    hydrogenation
    P-S ligands
    Química
    Química
    Chemistry
    0040-4020
  • Documents:

  • Cerca a google

    Search to google scholar