Autor según el artículo: Gonzalez, Sara; Salvado, Oriol; Fernandez, Elena;
Departamento: Química Física i Inorgànica
Autor/es de la URV: Fernández Gutiérrez, Maria Elena / González Morán, Sara / Salvadó Ruiz, Oriol
Palabras clave: Tertiary boronic esters Tertiary alcohols Styrenes Radicals Grignard-reagents Dicarbofunctionalization Cyclopropanation Borata-alkene Alkyl-halides 1,2-dicarbofunctionalization
Resumen: We describe here the conjugate addition of tert-butyllithium to vinyl systems of boronic esters to generate a borata-alkene intermediate, followed by a sequential S(N)2 reaction with alkyl halides, at room temperature. We envisioned this goal through engaged C(sp(3)) chemical entities avoiding metal catalysts, additives, radical initiators or specific irradiation. This reaction guarantees that the new tetrasubstituted carbon formed retains all the C atoms from the three starting materials involved in the assembly.
Áreas temáticas: Química Organic chemistry Materiais Engenharias iv Engenharias ii Ciências biológicas ii Ciência de alimentos Chemistry, organic Chemistry, applied Catalysis Biodiversidade Astronomia / física
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Direcció de correo del autor: oriol.salvado@urv.cat sara.gonzalez@urv.cat oriol.salvado@urv.cat mariaelena.fernandez@urv.cat
Identificador del autor: 0000-0002-7309-8956 0000-0001-9025-1791
Fecha de alta del registro: 2024-09-07
Versión del articulo depositado: info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Enlace a la fuente original: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adsc.202200154
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Referencia al articulo segun fuente origial: Advanced Synthesis & Catalysis. 364 (10): 1701-1707
Referencia de l'ítem segons les normes APA: Gonzalez, Sara; Salvado, Oriol; Fernandez, Elena; (2022). 1,2-Dialkylation of 1,1-Arylboryl Alkenes Via Borata-Alkene Intermediate. Advanced Synthesis & Catalysis, 364(10), 1701-1707. DOI: 10.1002/adsc.202200154
DOI del artículo: 10.1002/adsc.202200154
Entidad: Universitat Rovira i Virgili
Año de publicación de la revista: 2022
Tipo de publicación: Journal Publications
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