Articles producció científicaQuímica Analítica i Química Orgànica

Electrophilic Reagents for the Direct Incorporation of Uncommon SCF2CF2H and SCF2CF3 Motifs

  • Datos identificativos

    Identificador:  imarina:9280625
    Autores:  Mestre, Jordi; Bernu, Miguel; Castillon, Sergio; Boutureira, Omar
    Resumen:
    The introduction of fluoroalkylthioether groups has attracted the attention of the drug-discovery community given the special physicochemical and pharmacokinetic features they confer to bioactive compounds, yet these are often limited to standard SCF3 and SCF2H moieties. Herein, two saccharin-based electrophilic reagents have been disclosed for the incorporation of uncommon SCF2CF2H and SCF2CF3 motifs. Their reactivity performance, multigram-scale preparation, and divergent derivatization have been thoroughly investigated with a variety of nucleophiles, including natural products and pharmaceuticals.
  • Otros:

    Enlace a la fuente original: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.2c01038
    Referencia de l'ítem segons les normes APA: Mestre, Jordi; Bernu, Miguel; Castillon, Sergio; Boutureira, Omar (2022). Electrophilic Reagents for the Direct Incorporation of Uncommon SCF2CF2H and SCF2CF3 Motifs. Journal Of Organic Chemistry, 87(16), 10791-10806. DOI: 10.1021/acs.joc.2c01038
    Referencia al articulo segun fuente origial: Journal Of Organic Chemistry. 87 (16): 10791-10806
    DOI del artículo: 10.1021/acs.joc.2c01038
    Año de publicación de la revista: 2022
    Entidad: Universitat Rovira i Virgili
    Versión del articulo depositado: info:eu-repo/semantics/publishedVersion
    Fecha de alta del registro: 2025-02-24
    Autor/es de la URV: Bernús Pérez, Miguel / Boutureira Martín, Omar / Castillón Miranda, Sergio / Mestre Ventura, Jordi
    Departamento: Química Analítica i Química Orgànica
    URL Documento de licencia: https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
    Tipo de publicación: Journal Publications
    Autor según el artículo: Mestre, Jordi; Bernu, Miguel; Castillon, Sergio; Boutureira, Omar
    Acceso a la licencia de uso: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
    Áreas temáticas: Química, Organic chemistry, Odontología, Medicina ii, Medicina i, Materiais, Interdisciplinar, General medicine, Farmacia, Ensino, Engenharias iv, Engenharias ii, Engenharias i, Ciências biológicas iii, Ciências biológicas ii, Ciências biológicas i, Ciências agrárias i, Ciência de alimentos, Chemistry, organic, Biotecnología, Astronomia / física
    Direcció de correo del autor: miguel.bernus@urv.cat, omar.boutureira@urv.cat, miguel.bernus@urv.cat, miguel.bernus@urv.cat, sergio.castillon@urv.cat
  • Palabras clave:

    Nucleophilic trifluoromethylation
    Indicators and reagents
    Drug discovery
    Biological products
    sulfur
    sulfides
    perfluoroalkylthiolation
    pentafluoroethylation
    fluorination methods
    convenient synthesis
    boronic acids
    aryl
    alkynes
    Chemistry
    Organic
    Organic Chemistry
    Química
    Odontología
    Medicina ii
    Medicina i
    Materiais
    Interdisciplinar
    General medicine
    Farmacia
    Ensino
    Engenharias iv
    Engenharias ii
    Engenharias i
    Ciências biológicas iii
    Ciências biológicas ii
    Ciências biológicas i
    Ciências agrárias i
    Ciência de alimentos
    Biotecnología
    Astronomia / física
  • Documentos:

  • Cerca a google

    Search to google scholar