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Identifier: TDX:809

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TDX809

Authors:
Marion, Nicolas

Abstract:
En los últimos diez años, los carbenos N-heterocíclicos (NHCs) han ganado una granpopularidad, especialmente como ligandos versátiles de metales de transición. Su fuertecarácter −donor, asociado con su gran impedimento estérico, confieren a menudo unamayor estabilidad y actividad al centro metálico en cuestión. Los dos mayores éxitos de losNHCs en catálisis homogénea se encuentran, sin duda, en la metátesis de olefinas catalizadapor rutenio y en las reacciones de acoplamiento cruzado promovidas por paladio.En este trabajo, hemos estudiado el efecto de los carbenos N-heterocíclicos comoligandos en complejos bien definidos de paladio(II), galio(III) y oro(I), que hemos empleadoen catálisis homogénea.En particular, hemos sintetizado, de forma directa, dos familias de compuestos de paladio de fórmula general [(NHC)Pd(L)Cl] donde L, grupo R-alilo o R-acac, actúa como protector para las especies catalíticamente activas [(NHC)Pd0]. De hecho, tras la activaciónen las condiciones de reacción, estos nuevos complejos de paladio se mostraron extremadamente activos en las reacciones de Suzuki-Miyaura, de Buchwald-Hartwig y en la -arilación de cetonas. Más concretamente, la 'familia R-arilo', más activa, permitió llevar a cabo estas reacciones con tan sólo 10 ppm de paladio.Una serie de complejos [(NHC)GaCl3] fue preparada en una simple etapa. Los compuestos resultantes NHC-GaIII, sin precedentes en la literatura, se mostraron extremadamente estables pero sólo moderadamente activos en reacciones de isomerización.Con el fin seguir ampliando la gran aplicabilidad de los NHCs en catálisis conmetales, estudiamos varias nueva transformaciones utilizando los complejos [(NHC)AuCl].De hecho, estos pre-catalizadores, activados in situ con una sal de plata, demostraron se