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Efectividad del tratamiento con triple terapia de fármacos moduladores de CFTR en pacientes con fibrosis quística con mutación f508del y/o de función mínima de gen CFTR: revisión sistemática y metaanálisis

  • Dades identificatives

    Identificador: TFG:7664
  • Autors:

    Herrerías Dávila, Paula
  • Altres:

    Data d'alta al repositori: 2024-09-27
    Resum: La fibrosis quística es una enfermedad genética autosómica recesiva caracterizada por infecciones pulmonares persistentes, insuficiencia pancreática y altos niveles de cloruro en el sudor, causada por mutaciones en la proteína CFTR, siendo la más común la F508del. Los tratamientos incluyen antibióticos, fisioterapia y moduladores CFTR. Este estudio evaluó la efectividad de la triple terapia con moduladores CFTR en pacientes ≥ 6 años con mutaciones F508del y/o de función mínima. Se analizaron 8 ensayos clínicos con 1243 participantes, mostrando mejoras significativas en la función pulmonar (ppFEV1), cloruro en el sudor y el cuestionario CFQ-R. La triple terapia demostró ser superior.
    Matèria: Medicina intensiva
    Idioma: spa
    Departament: Medicina i Cirurgia
    Estudiant: Herrerías Dávila, Paula
    Curs acadèmic: 2023-2024
    Títol en diferents idiomes: Effectiveness of treatment with triple therapy of CFTR modulating drugs in patients with cystic fibrosis with f508del mutation and/or minimal CFTR gene function: systematic review and meta-analysis Efectivitat del tractament amb triple teràpia de fàrmacs moduladors de CFTR en pacients amb fibrosis quística amb mutació f508del i/o de funció mínima de gen CFTR: revisió sistemàtica i metaanàlisi
    Data de la defensa del treball: 2024-13-06
    Drets d'accés: info:eu-repo/semantics/openAccess
    Paraules clau: Fibrosis quística, triple terapia, F508del. Cystic fibrosis, triple therapy, F508del. Fibrosi quística, triple teràpia, F508del.
    Confidencialitat: No
    Crèdits del TFG: 6
    Títol en la llengua original: Efectividad del tratamiento con triple terapia de fármacos moduladores de CFTR en pacientes con fibrosis quística con mutación f508del y/o de función mínima de gen CFTR: revisión sistemática y metaanálisis
    Director del projecte: Escribano Subías, Joaquín
    Ensenyament(s): Medicina
    Entitat: Universitat Rovira i Virgili (URV)
  • Paraules clau:

    Medicina intensiva
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