Data d'alta al repositori: 2024-09-27
Resum: La fibrosis quística es una enfermedad genética autosómica recesiva caracterizada por infecciones pulmonares persistentes, insuficiencia pancreática y altos niveles de cloruro en el sudor, causada por mutaciones en la proteína CFTR, siendo la más común la F508del. Los tratamientos incluyen antibióticos, fisioterapia y moduladores CFTR. Este estudio evaluó la efectividad de la triple terapia con moduladores CFTR en pacientes ≥ 6 años con mutaciones F508del y/o de función mínima. Se analizaron 8 ensayos clínicos con 1243 participantes, mostrando mejoras significativas en la función pulmonar (ppFEV1), cloruro en el sudor y el cuestionario CFQ-R. La triple terapia demostró ser superior.
Matèria: Medicina intensiva
Idioma: spa
Departament: Medicina i Cirurgia
Estudiant: Herrerías Dávila, Paula
Curs acadèmic: 2023-2024
Títol en diferents idiomes: Effectiveness of treatment with triple therapy of CFTR modulating drugs in patients with cystic fibrosis with f508del mutation and/or minimal CFTR gene function: systematic review and meta-analysis Efectivitat del tractament amb triple teràpia de fàrmacs moduladors de CFTR en pacients amb fibrosis quística amb mutació f508del i/o de funció mínima de gen CFTR: revisió sistemàtica i metaanàlisi
Data de la defensa del treball: 2024-13-06
Drets d'accés: info:eu-repo/semantics/openAccess
Paraules clau: Fibrosis quística, triple terapia, F508del. Cystic fibrosis, triple therapy, F508del. Fibrosi quística, triple teràpia, F508del.
Confidencialitat: No
Crèdits del TFG: 6
Títol en la llengua original: Efectividad del tratamiento con triple terapia de fármacos moduladores de CFTR en pacientes con fibrosis quística con mutación f508del y/o de función mínima de gen CFTR: revisión sistemática y metaanálisis
Director del projecte: Escribano Subías, Joaquín
Ensenyament(s): Medicina
Entitat: Universitat Rovira i Virgili (URV)
Repositori URV