Inhibición de la proteasa principal del SARS-CoV-2 (M-pro): reposicionamiento de siete fármacos aprobados mediante un cribado virtual basado en docking consenso

Identificador:  TFG:4404

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG4404

Autores:  Mestres Truyol, Júlia

Resumen:
El SARS-CoV-2 és el virus responsable de la pandèmia de la COVID-19. Aquest treball pretén reposicionar els fàrmacs aprovats com a inhibidors putatius d'una diana amb un paper fonamental en la replicació del virus: la proteasa principal (M-pro). Aquí, es va aplicar una estratègia de cribratge virtual (VS) basada en l'acoblament de consens original. L'acoblament es va realitzar amb tres programes –Glide, FRED i AutoDock Vina– i només els modes d'unió d'alta afinitat equivalents predits per tots ells es van considerar posicions bioactives. Es van predir set possibles inhibidors del SARS-CoV-2 M-pro: Perampanel, Carprofen, Celecoxib, Alprazolam, Trovafloxacin, Serafloxacin i Etil biscumacetat. Quatre d'ells han mostrat bioactivitat in vitro.