Fecha de alta en el repositorio: 2025-02-12
Resumen: Anàlisi i diagnòstic de la morfologia cranial de l'individu T4.2 (segles XIII al XV) del jaciment arqueològic Castell de Zorita de los Canes (Guadalajara). Per a la seva anàlisi, es van aplicar els mètodes antropològics i paleopatològics estàndards. Els resultats indiquen varó de 45-49 anys amb conservació esquelètica baixa (IP3= 0,545), mostra longitud i amplada cranial màximes de 230 mm de 122 mm respectivament, i índex cranial de 53%, classificant-se com a ultradolicocani (índex cranial < 65%). El rang normal en la població espanyola és de 75,37±2,99 (Del Rio Muñoz, 2000). Presència de craneusinostosi de totes les sutures excepte la lambdoidea i laterals de la coronal. L'hemimandíbula i l'hemimaxilar esquerres mostren gran quantitat de sarro que cobreix les cares lingual, labial i oclusal dels elements dentals conservats (i2, c1, p1, m1, m2, I2, C1, P1). L'hemimandíbula i hemimaxilar dret no presenta a penes sarro i s'observaven pèrdues dentals in vivo de p1, p2 i m1 i m3. Aquestes diferències podrien estar indicant incapacitat d' obertura completa de l' ATM dreta. S'observa, també, una lesió punyent d'arma blanca perimortem a la sien esquerra. El diagnòstic diferencial de la malformació cranial, indica síndrome de Crouzon. Aquesta síndrome té una prevalença d' 1/ 2.500 nounats, essent més comuna en varons. Pot provocar discapacitat intel·lectual, dificultat en la masticació i sialorrea. Aquest individu és d' especial rellevància perquè els casos descrits en paleopatologia són escassos. A més, es tracta d'un adult, cavaller de Calatrava, que probablement va morir en batalla. Análisis y diagnóstico de la morfología craneal del individuo T4.2 (siglos XIII al XV) del yacimiento arqueológico Castillo de Zorita de los Canes (Guadalajara). Para su análisis, se aplicaron los métodos antropológicos y paleopatológicos estándares. Los resultados indican varón de 45-49 años con conservación esquelética baja (IP3= 0,545), muestra longitud y anchura craneal máximas de 230 mm de 122 mm respectivamente, y índice craneal de 53%, clasificándose como ultradolicocráneo (índice craneal < 65%). El rango normal en la población española es de 75,37±2,99 (Del Rio Muñoz, 2000). Presencia de craneosinostosis de todas las suturas excepto la lambdoidea y laterales de la coronal. La hemimandíbula y el hemimaxilar izquierdos muestran gran cantidad de sarro que cubre las caras lingual, labial y oclusal de los elementos dentales conservados (i2, c1, p1, m1, m2, I2, C1, P1). La hemimandíbula y hemimaxilar derecho no presenta apenas sarro y se observaban pérdidas dentales in vivo de p1, p2 i m1 y m3. Estas diferencias podrían estar indicando incapacidad de apertura completa de la ATM derecha. Se observa, también, una lesión punzante de arma blanca perimortem en la sien izquierda. El diagnóstico diferencial de la malformación craneal, indica síndrome de Crouzon. Este síndrome tiene una prevalencia de 1/ 2.500 recién nacidos, siendo más común en varones. Puede provocar discapacidad intelectual, dificultad en la masticación y sialorrea. Este individuo es de especial relevancia porque los casos descritos en paleopatología son escasos. Además, se trata de un adulto, caballero de Calatrava, que probablemente murió en batalla.
Materia: Paleopatologia
Idioma: es
Áreas temáticas: Ciències de la salut Health sciences Ciencias de la salud
Departamento: Medicina i Cirurgia
Estudiante: Creo Rodríguez, Óscar
Curso académico: 2023-2024
Título en diferentes idiomas: Ultradolicocrani en un Cavaller de Calatrava del Castell de Zorita dels cans (Guadalajara) datat als segles XIII-XV Ultradolicocranium in a Knight of Calatrava from the Castle of Zorita de los Canes (Guadalajara) dated to the thirteenth-fifteenth centuries Ultradolicocráneo en un Caballero de Calatrava del Castillo de Zorita de los canes (Guadalajara) datado en los siglos XIII-XV
Fecha de la defensa del treball: 2024-06-13
Derechos de acceso: info:eu-repo/semantics/openAccess
Palabras clave: paleopatologia, craniosinostosi, síndrome Crouzon paleopathology, craneosinostosis, Crouzon syndrome paleopatología, craneosinostosis, síndrome Crouzon
Confidencialidad: Si
Créditos del TFG: 6
Título en la lengua original: Ultradolicocráneo en un Caballero de Calatrava del Castillo de Zorita de los canes (Guadalajara) datado en los siglos XIII-XV
Director del proyecto: Rissech Badalló, Maria del Carmen
Enseñanza(s): Medicina
Entidad: Universitat Rovira i Virgili (URV)
Repositori URV