Eating behavior and body composition in children and young adults with Prader-Willi syndrome as a function of genetic subtype

Identifier:  TFM:1410

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFM1410

Authors:  Segura Gil, Sandra

Abstract:
La síndrome de Prader-Willi és un trastorn genètic rar causat per tres mecanismes genètics diferents; deleció paterna, disomia uniparental materna i defecte d'impremta. Les característiques clíniques inclouen alteracions en la composició corporal amb un augment excessiu de pes, trastorns del comportament i hiperfàgia. En aquest estudi s'ha observat que hi ha diferències en el comportament alimentari i en la composició corporal en nens i adults joves amb síndrome de Prader-Willi en funció del subtipus genètic implicat en el desenvolupament d'aquesta malaltia. No obstant això, calen més estudis per oferir recomanacions personalitzades sobre la base del genotip