Articles producció científica> Química Física i Inorgànica

Conformational Preferences of a Tropos Biphenyl Phosphinooxazoline-a Ligand with Wide Substrate Scope

  • Dades identificatives

    Identificador: PC:1537
    Autors:
    Maria BioscaRosalba BelliniMarc MagrePer-Ola NorrbyOscar PàmiesMontserrat DiéguezChristina Moberg
    Resum:
    DOI: 10.1021/acscatal.5b02766
  • Altres:

    Autor segons l'article: Maria Biosca; Rosalba Bellini; Marc Magre; Per-Ola Norrby; Oscar Pàmies; Montserrat Diéguez; Christina Moberg
    Departament: Química Física i Inorgànica
    Autor/s de la URV: BIOSCA BRULL, MARIA; Rosalba Bellini; Marc Magre; Per-Ola Norrby; PAMIES OLLÉ, OSCAR; DIÉGUEZ FERNÁNDEZ, MONTSERRAT; Christina Moberg
    Paraules clau: allylic substitution DFT study tropos P,N-ligands
    Resum: Excellent enantioselectivities are observed in palladium-catalyzed allylic substitutions of a wide range of substrate types and nucleophiles using a bidentate ligand composed of oxazoline and chirally flexible biaryl phosphite elements. This unusually wide substrate scope is shown by experimental and theoretical studies of its ¿3-allyl and ¿2-olefin complexes not to be a result of configurational interconversion of the biaryl unit, since the ligand in all reactions adopts an Sa,S configuration on coordination to palladium, but rather the ability of the ligand to adapt the size of the substrate-binding pocket to the reacting substrate. This ability also serves as an explanation to its excellent performance in other types of catalytic processes.
    Grup de recerca: Organometàl.lics i Catàlisi Homogènia
    Àrees temàtiques: Química Química Chemistry
    Accès a la llicència d'ús: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
    ISSN: 2155-5435
    Identificador de l'autor: n/a; n/a; n/a; 0000-0002-2419-0705; 0000-0002-2352-8508; 0000-0002-8450-0656; 0000-0002-1743-7650
    Data d'alta del registre: 2016-05-24
    Pàgina final: 1712
    Volum de revista: 6
    Versió de l'article dipositat: info:eu-repo/semantics/submittedVersion
    Enllaç font original: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.5b02766
    URL Document de llicència: https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
    DOI de l'article: 10.1021/acscatal.5b02766
    Entitat: Universitat Rovira i Virgili
    Any de publicació de la revista: 2016
    Pàgina inicial: 1701
    Tipus de publicació: Post-print
  • Paraules clau:

    Allylic substitution
    Química computacional
    allylic substitution
    DFT study
    tropos P,N-ligands
    Química
    Química
    Chemistry
    2155-5435
  • Documents:

  • Cerca a google

    Search to google scholar