Autor segons l'article: Maria Biosca; Rosalba Bellini; Marc Magre; Per-Ola Norrby; Oscar Pàmies; Montserrat Diéguez; Christina Moberg
Departament: Química Física i Inorgànica
Autor/s de la URV: BIOSCA BRULL, MARIA; Rosalba Bellini; Marc Magre; Per-Ola Norrby; PAMIES OLLÉ, OSCAR; DIÉGUEZ FERNÁNDEZ, MONTSERRAT; Christina Moberg
Paraules clau: allylic substitution DFT study tropos P,N-ligands
Resum: Excellent enantioselectivities are observed in palladium-catalyzed allylic substitutions of a wide range of substrate types and nucleophiles using a bidentate ligand composed of oxazoline and chirally flexible biaryl phosphite elements. This unusually wide substrate scope is shown by experimental and theoretical studies of its ¿3-allyl and ¿2-olefin complexes not to be a result of configurational interconversion of the biaryl unit, since the ligand in all reactions adopts an Sa,S configuration on coordination to palladium, but rather the ability of the ligand to adapt the size of the substrate-binding pocket to the reacting substrate. This ability also serves as an explanation to its excellent performance in other types of catalytic processes.
Grup de recerca: Organometàl.lics i Catàlisi Homogènia
Àrees temàtiques: Química Química Chemistry
Accès a la llicència d'ús: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
ISSN: 2155-5435
Identificador de l'autor: n/a; n/a; n/a; 0000-0002-2419-0705; 0000-0002-2352-8508; 0000-0002-8450-0656; 0000-0002-1743-7650
Data d'alta del registre: 2016-05-24
Pàgina final: 1712
Volum de revista: 6
Versió de l'article dipositat: info:eu-repo/semantics/submittedVersion
URL Document de llicència: https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
Entitat: Universitat Rovira i Virgili
Any de publicació de la revista: 2016
Pàgina inicial: 1701
Tipus de publicació: Post-print
Repositori URV