Autor segons l'article: Josep M. Poblet; Pablo Jiménez-Lozano; Igor Y. Skobelev; Oxana A. Kholdeeva; Jorge J. Carbó
Departament: Química Física i Inorgànica
Autor/s de la URV: POBLET RIUS, JOSEP MARIA; Pablo Jiménez-Lozano; Igor Y. Skobelev; Oxana A. Kholdeeva; CARBÓ MARTIN, JORGE JUAN
Resum: A DFT study revealed that the mechanism of alkene epoxidation with hydrogen peroxide catalyzed by Ti-containing polyoxometalates (POMs) depends on the Ti coordination environment: For rigid and hindered Ti centers, the unprecedented ß-oxygen transfer from the titanium hydroperoxo species becomes favored over the ß-oxygen one. Improving the model for catalyst description, the calculations were able to reproduce the Arrhenius activation energy values determined in kinetic studies. Unlike protonation, the possible ion-pairing between POMs and countercations has a minor effect on the electrophlicity of the catalyst and, consequently, on the activity of epoxidation.
Grup de recerca: Química Quàntica
Àrees temàtiques: Química Química Chemistry
Accès a la llicència d'ús: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
ISSN: 0020-1669
Identificador de l'autor: 0000-0002-4533-0623; n/a; 0000-0003-1828-2942; n/a; 0000-0002-3945-6721
Data d'alta del registre: 2016-07-04
Pàgina final: 6084
Volum de revista: 55
Versió de l'article dipositat: info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
Enllaç font original: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.6b00621
DOI de l'article: 10.1021/acs.inorgchem.6b00621
Entitat: Universitat Rovira i Virgili
Any de publicació de la revista: 2016
Pàgina inicial: 6080
Tipus de publicació: Article Artículo Article
Repositori URV