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Unusual C-2h-Symmetric trans-1-(Bis-pyrrolidine)-tetra-malonate Hexa-Adducts of C-60: The Unexpected Regio- and Stereocontrol Mediated by Malonate-Pyrrolidine Interaction

  • Datos identificativos

    Identificador: PC:3131
    Autores:
    Rodríguez, A.Castro, E.Azmani, K.Hernandez, A.Aghabali, A.Liu, S.Metta-Magana, A.Olmstead, M.Poblet, J. M.Echegoyen, L.
    Resumen:
    A totally unanticipated regio- and stereo-isomerically pure C2h-symmetric trans-1-(bis-pyrrolidine)-tetra-malonate hexa-adduct of C60 was obtained via a topologically controlled method, followed by a 1,3-dipolar cycloaddition reaction. The structures of the products were elucidated by 1H- and 13C-NMR and by X-ray crystallography. The unexpected regio- and stereo-selectivity supported by theoretical calculations, was found to be mediated by the malonate-pyrrolidine interaction.
  • Otros:

    Autor según el artículo: Rodríguez, A. ; Castro, E. ; Azmani, K. ; Hernandez, A. ; Aghabali, A. ; Liu, S. ; Metta-Magana, A. ; Olmstead, M. ; Poblet, J. M.; Echegoyen, L.
    Departamento: Química Física i Inorgànica
    Autor/es de la URV: RODRÍGUEZ FORTEA, ANTONIO; Castro, E. ; Azmani, K. ; Hernandez, A. ; Aghabali, A. ; Liu, S. ; Metta-Magana, A. ; Olmstead, M. ; POBLET RIUS, JOSEP MARIA; Echegoyen, L.
    Palabras clave: fullerenes hexa-adducts trans-1
    Resumen: A totally unanticipated regio- and stereo-isomerically pure C2h-symmetric trans-1-(bis-pyrrolidine)-tetra-malonate hexa-adduct of C60 was obtained via a topologically controlled method, followed by a 1,3-dipolar cycloaddition reaction. The structures of the products were elucidated by 1H- and 13C-NMR and by X-ray crystallography. The unexpected regio- and stereo-selectivity supported by theoretical calculations, was found to be mediated by the malonate-pyrrolidine interaction.
    Grupo de investigación: Química Quàntica
    Áreas temáticas: Química Química Chemistry
    Acceso a la licencia de uso: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
    ISSN: 0947-6539
    Identificador del autor: 0000-0001-5884-5629; ; ; ; ; ; ; ; 0000-0002-4533-0623;
    Fecha de alta del registro: 2018-03-01
    Página final: 15944
    Volumen de revista: 63
    Versión del articulo depositado: info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
    Enlace a la fuente original: http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/DT/C7DT03520A#!divAbstract
    Programa de financiación: plan; Excelencia; CTQ2014-52774-P altres; Grupos Consolidados; 2014SGR199 altres; ICREA Academia; ICREA Academia
    URL Documento de licencia: https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
    DOI del artículo: 10.1039/c7dt03520a
    Entidad: Universitat Rovira i Virgili
    Año de publicación de la revista: 2017
    Página inicial: 15937
    Tipo de publicación: Article Artículo Article
  • Palabras clave:

    Ful·lerens
    Cristal·lografia de raigs X
    fullerenes
    hexa-adducts
    trans-1
    Química
    Química
    Chemistry
    0947-6539
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