Autor según el artículo: Rodríguez, A. ; Castro, E. ; Azmani, K. ; Hernandez, A. ; Aghabali, A. ; Liu, S. ; Metta-Magana, A. ; Olmstead, M. ; Poblet, J. M.; Echegoyen, L.

Departamento: Química Física i Inorgànica

Autor/es de la URV: RODRÍGUEZ FORTEA, ANTONIO; Castro, E. ; Azmani, K. ; Hernandez, A. ; Aghabali, A. ; Liu, S. ; Metta-Magana, A. ; Olmstead, M. ; POBLET RIUS, JOSEP MARIA; Echegoyen, L.

Palabras clave: fullerenes hexa-adducts trans-1

Resumen: A totally unanticipated regio- and stereo-isomerically pure C2h-symmetric trans-1-(bis-pyrrolidine)-tetra-malonate hexa-adduct of C60 was obtained via a topologically controlled method, followed by a 1,3-dipolar cycloaddition reaction. The structures of the products were elucidated by 1H- and 13C-NMR and by X-ray crystallography. The unexpected regio- and stereo-selectivity supported by theoretical calculations, was found to be mediated by the malonate-pyrrolidine interaction.

Grupo de investigación: Química Quàntica

Áreas temáticas: Química Química Chemistry

Acceso a la licencia de uso: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/

ISSN: 0947-6539

Identificador del autor: 0000-0001-5884-5629; ; ; ; ; ; ; ; 0000-0002-4533-0623;

Fecha de alta del registro: 2018-03-01

Página final: 15944

Volumen de revista: 63

Versión del articulo depositado: info:eu-repo/semantics/acceptedVersion

Enlace a la fuente original: http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/DT/C7DT03520A#!divAbstract

Programa de financiación: plan; Excelencia; CTQ2014-52774-P altres; Grupos Consolidados; 2014SGR199 altres; ICREA Academia; ICREA Academia

DOI del artículo: 10.1039/c7dt03520a

Entidad: Universitat Rovira i Virgili

Año de publicación de la revista: 2017

Página inicial: 15937

Tipo de publicación: Article Artículo Article