Autor según el artículo: Azzouz, Mariam; Soriano, Sebastien; Escudero-Casao, Margarita; Isabel Matheu, M.; Castillon, Sergio; Diaz, Yolanda;
Departamento: Química Analítica i Química Orgànica
Autor/es de la URV: Castillón Miranda, Sergio / Díaz Giménez, María Yolanda / Matheu Malpartida, María Isabel
Palabras clave: Strategy Ring-closing metathesis Palladium-catalyzed allylic substitution Heterocycles Formal synthesis Enantioselective synthesis Efficient Derivatives Cross-metathesis Complexes Carbanucleosides Alpha,beta-unsaturated ketones
Resumen: Acyclic nucleoside phosphonates have been prepared in a straightforward manner and in high yields by an enantioselective palladium-catalyzed allylic substitution involving nucleic bases as nucleophiles followed by cross-metathesis reaction with diethyl allylphosphonate.
Áreas temáticas: Química Physical and theoretical chemistry Organic chemistry Odontología Medicina ii Medicina i Materiais Interdisciplinar General medicine Farmacia Ciências biológicas iii Ciências biológicas ii Ciências biológicas i Ciências agrárias i Chemistry, organic Biotecnología Biodiversidade Biochemistry
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Direcció de correo del autor: yolanda.diaz@urv.cat maribel.matheu@urv.cat sergio.castillon@urv.cat
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Fecha de alta del registro: 2024-09-07
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Referencia al articulo segun fuente origial: Organic & Biomolecular Chemistry. 15 (34): 7227-7234
Referencia de l'ítem segons les normes APA: Azzouz, Mariam; Soriano, Sebastien; Escudero-Casao, Margarita; Isabel Matheu, M.; Castillon, Sergio; Diaz, Yolanda; (2017). Palladium-catalyzed allylic amination: a powerful tool for the enantioselective synthesis of acyclic nucleoside phosphonates. Organic & Biomolecular Chemistry, 15(34), 7227-7234. DOI: 10.1039/C7OB01478C
Entidad: Universitat Rovira i Virgili
Año de publicación de la revista: 2017
Tipo de publicación: Journal Publications
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