Identificador: TFG:1200
Autors: Moya Rodríguez, Desirèe
Resum:
En aquest treball ens hem centrat en la preconcentració i separació de sis compostos derivats de la catinona (3,4-Dimethylmethcathinone, 4-Methylethylcathinone, ɑ-PVP, mefedrona, Methylone y 3,4-methylenedioxypyrovalerone), utilitzant la tècnica de preconcentració FASI, en línea amb la tècnica d’electroforesis capil·lar (CE). En primer lloc la separació enantiomèrica dels sis analits va ser un dels objectius a assolir. Per portar-ho a terme van ser provats diferents selectors quirals afegint-los a la solució electrolítica (BGE). La resposta òptima va ser obtinguda amb l’addició d’una mescla de ciclodextrines, concretament 5 mM HP-β-CD i 5 Mm β-CD. Cal destacar també que l’efecte de l’addició de diferents líquids iònics (IL) com a selectors quirals, tals com 1-octil-3-metilimidazolio y hezafluorophosphate 1-hexil-3-metilimidazolio, van ser estudiats. En segon lloc, amb la finalitat de millorar la limitada sensibilitat de la tècnica de CE, es va estudiar l’ús d’una tècnica de preconcentració en línea, FASI. Tenint en compte els diferents paràmetres que poden afectar a l’òptima separació en la tècnica de preconcentració es van estudiar la naturalesa i la quantitat de solució tampó, com també las condicions de la injecció de la mostra. Els resultats per a una enantioseparació òptima van ser una injecció hidrodinàmica de MeOH/H2O 25/75 com a solvent plug, a 50 mbar durant un temps de 5 segons y una posterior injecció electrocinètica de la mostra dissolta prèviament en aigua, amb un voltatge de 13 kV durant un temps de 5 segons. Amb aquestes condicions es va trobar que els factors de preconcentració van ser diversos per a cadascun del analits a unes condicions de +30kV, 25ºC durant 35 minuts.
Repositori URV