Identificador: TFG:1706
Autors: Martínez Pérez, Irene
Resum:
La síntesi d'èsters ha tingut un paper molt important en la síntesi orgànica des del seu inici. Els èsters constitueixen grups funcionals de gran importància química, en nombrosos compostos naturals i sintètics, i també tenen utilitat en diversos camps tant en la indústria com en el laboratori. L'objectiu d'aquesta tesi és la síntesi de l'acetat de isoamil, que s'obté per la condensació de l’alcohol isoamílic amb àcid acètic mitjançant una esterificació Fischer-Speier. L'objectiu principal d'aquesta tesi final és desenvolupar nous mètodes per obtenir la màxima conversió en aquesta síntesi. D'aquesta manera, es coneixeran les millors condicions de reacció per a aquesta síntesi. Per aconseguir aquest objectiu, es seguiran diferents estudis. D'una banda, la velocitat de la reacció es pot influir afegint un catalitzador àcid. Els àcids líquids minerals, els àcids de Lewis i els àcids de Bronsted són àmpliament utilitzats en la indústria. No obstant això, la seva naturalesa corrosiva i perillosa, la consegüent necessitat de neutralització que genera grans quantitats de residus aquosos i la dificultat per separar-los del medi de reacció restringeixen la seva aplicabilitat industrial. Per millorar encara més l'eficiència i la sostenibilitat del procés d'esterificació, s'utilitzen catalitzadors sòlids heterogenis reciclables. Els avantatges d'aquest catalitzador són la reducció de la corrosió, la facilitat de separació del medi de reacció i la bona reciclabilitat. D'altra banda, la condensació entre un alcohol i un àcid és lenta i reversible, de manera que l'equilibri es pot desplaçar cap al producte desitjat afegint un excés d'un dels reactius o mitjançant l'eliminació de productes. Finalment, s'estudia l'ús d'activadors de carbodiimida a través de l'esterilització Steglich, una reacció que s'ha utilitzat per facilitar l'esterificació dels àcids i alcohols i no requereix temperatures elevades.
Repositori URV