Identificador: TFG:438
Autors: Vendrell Cabanillas, Meritxell
Resum:
RESUM El dolor crònic és definit per la International Association for the Study of Pain (IASP) com una experiència sensorial desagradable d'una duració superior a sis mesos o que es manté tot i que la causa que el va produir ja hagi desaparegut. Afecta el 20% de la població d'entre 18 i 30 anys, exercint un impacte en tots els aspectes vitals: físic, psicològic, emocional i social. Aquesta situació suposa una disminució en la qualitat de vida, especialment per a les persones joves, ja que es troben en una etapa plena de reptes i en la què s'espera d'ells una salut perfecta. Objectius: conèixer la vivència d'una persona jove amb dolor crònic d'origen no neoplàsic en quant al seu procés de salut-malaltia. Explorar quins són els aspectes de la vida diària que més afecten a la seva qualitat de vida, les seves estratègies d'afrontament, expectatives de futur i percepció sobre la societat, el personal sanitari i la intervenció infermera. Material i mètodes: estudi qualitatiu fenomenològic d'un cas basat en la vivència d'un jove amb dolor crònic d'origen no neoplàsic, mitjançant una entrevista semiestructurada. Resultats: en l'etapa de la joventut són molt importants tant les relacions socials com la preparació acadèmica/inserció laboral i les activitats d'oci. El dolor suposa una disminució o incapacitat de realitzar aquestes activitats, comportant sentiments de frustració i ràbia i un impacte greu en la qualitat de vida. Conclusions: existeix una necessitat de reconeixement social del dolor crònic en el jove, al igual que una optimització del seu maneig i control, en el qual la figura de la infermera podria aportar una nova perspectiva, millorant així l'abordatge terapèutic. Paraules clau: Dolor crònic. Origen no neoplàsic. Adult jove. Qualitat de vida
Repositori URV