Identificador: TFG:438
Autores: Vendrell Cabanillas, Meritxell
Resumen:
RESUMEN El dolor crónico es definido por la International Association for the Study of Pain (IASP) como una experiencia sensorial desagradable de una duración superior a seis meses o que se mantiene pese a que la causa que lo produjo ya haya desaparecido. Afecta el 20% de la población de entre 18 y 30 años, ejerciendo un impacto en todos los aspectos vitales: físico, psicológico, emocional y social. Esta situación supone una disminución en la calidad de vida, especialmente para las personas jóvenes, ya que se encuentran en una etapa llena de retos y en la que se espera de ellos una salud perfecta. Objetivos: conocer la vivencia de una persona joven con dolor crónico de origen no neoplásico en el proceso de salud-enfermedad. Explorar cuales son los aspectos de la vida diaria que más afectan a su calidad de vida, sus estrategias de afrontamiento, expectativas de futuro y percepción sobre la sociedad, el personal sanitario y la intervención enfermera. Material y métodos: estudio cualitativo fenomenológico de un caso basado en la vivencia de un joven con dolor crónico de origen no neoplásico, mediante una entrevista semiestructurada. Resultados: en la etapa de la juventud son muy importantes tanto las relaciones sociales como la preparación académica/inserción laboral y las actividades de ocio. El dolor implica una disminución o incapacidad de realizar estas actividades, comportando sentimientos de frustración y rabia y un impacto grave en la calidad de vida. Conclusiones: existe una necesidad de reconocimiento social del dolor crónico en el joven, al igual que una optimización de su manejo y control, en el cual la figura de la enfermera podría aportar una nueva perspectiva, mejorando así el abordaje terapéutico. Palabras clave: Dolor crónico. Origen no neoplásico. Adulto joven. Calidad de vida
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