Creation date in repository: 2017-06-02
Abstract: Síntesis de donadores BEDT-TTF con triple simetria Los derivados BEDT-TTF han sido ampliamente estudiados para la preparación de sistemas conductores moleculares y sales de cationes radicales. Se presta especial atención en este trabajo, a la preparación de compuestos con más de una unidad de BEDT-TTF, con el objetivo de preparar nuevos materiales con diferentes empaquetamientos cristalinos que den lugar, a la de este modo a nuevas propiedades físicas de los cationes radicales resultantes. La preparación de un derivado BEDT-TTF o ET con un grupo hidroximetilo (HMET) se llevó a cabo con éxito y se preparó el éster HMET del ácido isonicotínico. Únicamente complejos metálicos con iones de cobre pudieron ser preparados y ninguno de ellos presenta más de una unidad de ET. Además, se propusieron dos enfoques para la síntesis del triéster HMET del ácido trimésico teniendo en cuenta las dos reacciones clave para la preparación de derivados BEDT-TTF: las reacciones de acoplamiento y la esterificación. La experimentación llevada a cabo muestra mejores resultados cuando el donante HMET se prepara primero y luego se une al núcleo central. Synthesis of BEDT-TTF donors with three-fold symmetry The BEDT-TTF derivatives have been a major focus for research in the preparation of molecular conducting systems and radical cation salts. Special attention is given in this work, to the preparation of compounds with more than one unit of BEDT-TTF units with the aim to prepare new materials with different crystal packing arrangements and thus new possible physical properties. The preparation of a BEDT-TTF or ET derivatives with a hydroxymethyl group (HMET) was carried out successfully and HMET ester of isonicotinic acid was prepared. Only metal complexes with copper ions were prepared and none of them presents more than one ET unit. Two approaches were proposed for the synthesis of the HMET triester of trimesic acid considering the two key reactions for the preparation of BEDT-TTF derivatives: the coupling reactions and the esterification. The experimentation carried out shows better results when the HMET donor is prepared first and then attached to the central core. Síntesi de donadors BEDT-TTF amb triple simetría Els derivats BEDT-TTF han estat àmpliament estudiats per a la preparació de sistemes conductors moleculars i sals de cations radicals. En aquest treball, l’esforç es centra en la preparació de compostos amb més d'una unitat BEDT-TTF amb l'objectiu de preparar materials amb nous empaquetaments cristal·lins i d'aquesta manera, desenvolupar noves propietats físiques pels seus cations radicals. La preparació de BEDT-TTF o ET amb un grup hidroximetil (HMET) es va realitzar amb èxit i es va preparar èster HMET de l’àcid isonicotínic. Per complexació, només en van poder preparar complexos de coordinació amb ions de coure i en tots els casos, aquests només presenten una unitat de ET. Es van proposar dues estratègies per a la síntesi del triester HMET de l’àcid trimésic, tenint en compte les dues reaccions clau per a la preparació de derivats BEDT-TTF: la reacció d'acoblament i l'esterificació. L'experimentació duta a terme mostra millors resultats quan el donador HMET es prepara primer i després s’uneix al nucli central per esterificació.
Subject: Química
Language: en
Subject areas: Química Chemistry Química
Department: Química Analítica i Química Orgànica
Student: Moseguí Vericat, Aleix
Academic year: 2015-2016
Title in different languages: Síntesi de donantes BEDT-TTF con triple simetria Synthesis of BEDT-TTF donors with three-fold symmetry Síntesis de donadors BEDT-TTF amb triple simetria
Work's public defense date: 2016-06-20
Access rights: info:eu-repo/semantics/openAccess
Keywords: BEDT-TTF, superconductor, triple simetria BEDT-TTF, superconductor, three-fold symmetry BEDT-TTF, superconductor, triple simetria
Confidenciality: No
TFG credits: 12
Title in original language: Synthesis of BEDT-TTF donors with three-fold symmetry
Project director: Wallis, John
Education area(s): Química
Entity: Universitat Rovira i Virgili (URV)
Repositori URV