Síntesi de donantes BEDT-TTF con triple simetria

Identificador:  TFG:1201

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG1201

Autores:  Moseguí Vericat, Aleix

Resumen:
Síntesis de donadores BEDT-TTF con triple simetria Los derivados BEDT-TTF han sido ampliamente estudiados para la preparación de sistemas conductores moleculares y sales de cationes radicales. Se presta especial atención en este trabajo, a la preparación de compuestos con más de una unidad de BEDT-TTF, con el objetivo de preparar nuevos materiales con diferentes empaquetamientos cristalinos que den lugar, a la de este modo a nuevas propiedades físicas de los cationes radicales resultantes. La preparación de un derivado BEDT-TTF o ET con un grupo hidroximetilo (HMET) se llevó a cabo con éxito y se preparó el éster HMET del ácido isonicotínico. Únicamente complejos metálicos con iones de cobre pudieron ser preparados y ninguno de ellos presenta más de una unidad de ET. Además, se propusieron dos enfoques para la síntesis del triéster HMET del ácido trimésico teniendo en cuenta las dos reacciones clave para la preparación de derivados BEDT-TTF: las reacciones de acoplamiento y la esterificación. La experimentación llevada a cabo muestra mejores resultados cuando el donante HMET se prepara primero y luego se une al núcleo central.