SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE DERIVADOS DE DIBENZOTIOFENO Y FENOTIAZINA PARA LA APLICACIÓN EN DISPOSITIVOS OPTOELECTRONICOS ORGÁNICOS

Identificador:  TFG:119

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG119

Autores:  El Ouahabi, Fàtima

Resumen:
RESUMEN Una familia de derivados de Benzotiofeno y de Fenotiazina han sido sintetizados y caracterizados por resonancia magnética nuclear de protón y espectroscopia de masas. Reacciones de Oxidación, Bromación, Alquilación e Yodación se han llevado a cabo a partir de 4,4'-Dibromobifenilo, Dibenzotiofeno y Fenotiazina usando síntesis convergente de acuerdo con los rendimientos y las condiciones de cada reacción. La introducción de grupos funcionales reactivos como el yodo y el bromo en cada caso y de la cadena de alquilo para aumentar la solubilidad han sido los principales objetivos de este proyecto. 3,7-diiodobenzotiofeno-S, S-dióxido, 3,7-dibromobenzotiofeno-S, S-dióxido y 3,7-dibromo-10-(2-etilhexil)-fenotiazina-5,5-dióxido son los compuestos objetivo π-conjugados que presentan buenas propiedades de transporte de carga de acuerdo a la bibliografía. Estos compuestos aromáticos se han sintetizado con buenos rendimientos y usados como compuestos de partida para la realización de acoplamiento de Ullmann y reacciones de aminación de Buchwald-Hartwig con el fin de tratar de obtener los últimos compuestos de fenilo que se utilizarán para la fabricación de dispositivos optoelectrónicos.