Quiero saber, ¿contra qué lucho?

Identificador:  TFG:1906

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG1906

Autores:  Orellana Martínez, Sara

Resumen:
Las enfermedades minoritarias son enfermedades de baja incidencia, aunque se deben considerar un problema de salud pública ya que según la OMS afectan al 7% de la población mundial. Se estima que el tiempo que se tarda en diagnósticas dichas enfermedades oscila entre 5 y 10 años. Es por ello, que las familias no se sienten lo suficiente respaldados por los profesionales sanitarios. Este tipo de pacientes requiere una atención integral por parte de equipos multidisciplinarios para así abordar las múltiples secuelas que ocasionan en el paciente. Ésto conlleva a que las familias sufran un cambio en su vida diaria en múltiples aspectos. Tras la revisión bibliográfica y las entrevistas realizadas, hemos obtenido los resultados para conocer el afrontamiento de los padres que tiene un hijo con una enfermedad minoritaria.