Desarrollo de un método de administración CRISPR-Cas13d para una estrategia antiviral que interfiera con la replicación del SARS-CoV-2 en células

Identificador:  TFG:4418

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG4418

Autores:  Cunillera Bori, Pau

Resumen:
La pandèmia de la COVID-19 ha imposat una càrrega important a la salut global i a l'economia global. La capacitat descrita del virus SARS-CoV-2 per mutar i evadir els tractaments actuals posa de manifest la necessitat d'enfocaments antivirals pan-coronavirus flexibles. Aquí, revisem la revolucionària tecnologia CRISPR-Cas13d com a fàrmac terapèutic per a la inhibició viral, posant èmfasi en els seus reptes de lliurament de reactius CRISPR. Vam descobrir que el lliurament de proteïnes d'electroporació és massa perjudicial per a la viabilitat cel·lular, cosa que suggereix les cèl·lules de transfecció d'àcids nucleics (ADN o ARN). Finalment, proposem alguns punts de millora per establir futures estratègies CRISPR-Cas13d anti-SARS-CoV-2.