Nueva sintesis estereoselectiva de trienos

Identificador:  TFG:6574

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG6574

Autores:  Iragorri Molinero, Nerea

Resumen:
Una nova síntesis estereoselectiva per sintetitzar trienamides conjugades a partir de una seqüència aniònica ha estat reportada quan s’ha analitzat l’influencia dels factors estèrics de la reacció amino-Cope accelerada per la presencia d’un anió. La unió directa amb selectivitat per la posició g d’un dienolat amb una sulfinil imina quiral conjugada condueix a l’obtenció d’un producte que conté un sistema conjugat de 3 enllaços dobles. Això contrasta amb l’anell de 6 carbonis que es obtingut quan la mateixa reacció es realitzada amb compostos que no estan estèricament obstaculitzats. La mateixa reacció va ser duta a terme amb una sulfinil imina quiral no conjugada i un producte amb 2 enllaços dobles va ser obtingut.