Co-chaperonas de TDP-43 como posibles inductores de la neurodegeneración en la ELA

Identificador:  TFG:7001

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG7001

Autores:  Rahmouni Alami Afazaz, Sahar

Resumen:
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las motoneuronas, produciendo atrofia de las fibras musculares. El mal plegamiento de determinadas proteínas, como TDP-43, y la acumulación de estas en forma de inclusiones es una característica diferencial en esta enfermedad. Recientemente, se ha descrito la relevancia de las co-chaperonas de la familia HSP40, en proteinopatías de TDP-43. En este trabajo se ha llevado a cabo un estudio de los niveles de expresión proteica de DNAJB1 y DNAJA2 de pacientes ELA frente a sujetos control, mediante inmunofluorescencias dobles simultáneas en tejido neural post mortem.