Detección mejorada en la prueba de hidroxilamina para el análisis cuantitativo y cualitativo de los ácidos grasos S-acilados en proteínas.

Identificador:  TFG:9027

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFG9027

Autores:  Villaverde Nogues, Jahaciel

Resumen:
La S-acilación es una modificación lipídica reversible que regula la localización, estabilidad y función de las proteínas, con funciones clave en la señalización y la enfermedad. Sin embargo, su estudio se ve limitado por la baja eficiencia de ionización de los hidroxamatos de ácidos grasos (FAH), liberados tras la escisión de la hidroxilamina. Para mejorar la sensibilidad de detección, los FAH se derivatizaron con cloruro de piridina-2-carbonilo y 4,4-dimetoxipiperidina, lo que mejoró su señal en HPLC-HRMS. Este método optimizado permitió un análisis cuantitativo y cualitativo robusto de la S-acilación, como se demostró en la línea celular humana Neuro-2a (N2a). Este enfoque proporciona una herramienta poderosa para investigar el S-aciloma heterogéneo y su desregulación en enfermedades neurodegenerativas como la lipofuscinosis neuronal ceroidea (CLN1).