Regulation and manufacture of a generic drug

Identifier:  TFM:695

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFM695

Authors:  Roigé Galceran, Mariona

Abstract:
En aquest treball es comenten les etapes, per part de la indústria farmacèutica, a seguir a l’hora de la comercialització de nous productes, per un llançament amb èxit en el mercat, a nivell de qualitat, seguretat i eficàcia. Se centrarà en la regulació i fabricació de nous productes en aquesta indústria. La producció de nous fàrmacs en el sector comporta una sèrie de fases i autoritzacions característiques i pròpies que ens permetran l’estudi del procés, ja que per tal que la comercialització sigui efectiva, els medicaments han de seguir un estricte procés de recerca i, posteriorment, han de ser aprovats.