Aziridinación enantioselectiva de carbamatos dienílicos en ruta a análogos de esfingolípidos

Identificador:  TFM:2124

Handle: https://hdl.handle.net/20.500.11797/TFM2124

Autores:  Sánchez Quinteros, Marisa Katerin

Resumen:
L'aziridinació enantioselectiva de carbamats de dienil és crucial per a la síntesi d'imitacions d'esfingolípids. Anteriorment, vam dissenyar un protocol d'oxiaminació seqüencial que produïa oxazolidinones racèmiques, que es transformaven en anàlegs d'esfingosina enantioenriquits. A continuació, ens vam concentrar en l'oxiaminació asimètrica intramolecular lliure de metalls d'alquens mitjançant aziridinació per millorar la síntesi enantioselectiva d'aziridina. Normalment, els reactius de iode hipervalent són oxidants respectuosos amb el medi ambient per a la generació d'iminoiodans o metal·lonitrens. El nostre estudi actual explora els (diacetoxiiodo)arens basats en lactat com a reactius quirals per a l'oxiaminació asimètrica de carbamats de dienil, amb l'objectiu de crear processos innovadors per a la síntesi d'intermediaris clau i millorar la síntesi enantioselectiva d'aziridines utilitzant reactius I(III).