Enantioselective aziridination of dienyl carbamates en route to sphingolipid mimics

Entidad: Universitat Rovira i Virgili (URV)

Confidencialidad: No

Enseñanza(s): Síntesi, Catàlisi i Disseny Molecular

APS: No

Título en diferentes idiomas: Aziridinación enantioselectiva de carbamatos dienílicos en ruta a análogos de esfingolípidos

Resumen: L'aziridinació enantioselectiva de carbamats de dienil és crucial per a la síntesi d'imitacions d'esfingolípids. Anteriorment, vam dissenyar un protocol d'oxiaminació seqüencial que produïa oxazolidinones racèmiques, que es transformaven en anàlegs d'esfingosina enantioenriquits. A continuació, ens vam concentrar en l'oxiaminació asimètrica intramolecular lliure de metalls d'alquens mitjançant aziridinació per millorar la síntesi enantioselectiva d'aziridina. Normalment, els reactius de iode hipervalent són oxidants respectuosos amb el medi ambient per a la generació d'iminoiodans o metal·lonitrens. El nostre estudi actual explora els (diacetoxiiodo)arens basats en lactat com a reactius quirals per a l'oxiaminació asimètrica de carbamats de dienil, amb l'objectiu de crear processos innovadors per a la síntesi d'intermediaris clau i millorar la síntesi enantioselectiva d'aziridines utilitzant reactius I(III).

Materia: Síntesi

Curso académico: 2023-2024

Idioma: en

Fecha de la defensa del trabajo: 2024-07-19

Áreas temàticas: Química

Estudiante: Sánchez Quinteros, Marisa Katerin

Departamento: Química Analítica i Química Orgànica

Fecha de alta en el repositorio: 2025-10-27

Palabras clave: síntesis enantioselectiva, esfingolípidos, aziridinación

Título en la lengua original: Enantioselective aziridination of dienyl carbamates en route to sphingolipid mimics

Derechos de Accesso: info:eu-repo/semantics/openAccess

Director del proyecto: Díaz Giménez, Yolanda