Autor segons l'article: Fernández, E. ; La Cascia, E.; Cuenca, A.B.
Departament: Química Física i Inorgànica
Autor/s de la URV: FERNÁNDEZ GUTIÉRREZ, MARIA ELENA; La Cascia, E.; Cuenca, A.B.
Paraules clau: gem-silyborylation
Resum: The stereocontrol on the synthesis of tetrasubstituted alkenes can be predicted by the use of gem-silaborated structures that perform selective silicon based or boron based cross-coupling reactions. Iododesilylation becomes a strategic issue to accomplish the target C-Si cross coupling. The easy access to gem-silaborated olefins, from ketones and HC(Bpin)2(SiMe3), is based on the strategic B-O olefination outcome.
Grup de recerca: Organometàl.lics i Catàlisi Homogènia
Àrees temàtiques: Química Química Chemistry
ISSN: 0947-6539
Identificador de l'autor: 0000-0001-9025-1791; n/a; 0000-0002-6842-1261
Data d'alta del registre: 2017-03-17
Pàgina final: 18741
Volum de revista: 22
Versió de l'article dipositat: info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
Enllaç font original: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201604782/full
DOI de l'article: 10.1002/chem.201604782
Entitat: Universitat Rovira i Virgili
Any de publicació de la revista: 2016
Pàgina inicial: 18737
Tipus de publicació: Article Artículo Article
Repositori URV