Autor según el artículo: Fernández, E. ; La Cascia, E.; Cuenca, A.B.
Departamento: Química Física i Inorgànica
Autor/es de la URV: FERNÁNDEZ GUTIÉRREZ, MARIA ELENA; La Cascia, E.; Cuenca, A.B.
Palabras clave: gem-silyborylation
Resumen: The stereocontrol on the synthesis of tetrasubstituted alkenes can be predicted by the use of gem-silaborated structures that perform selective silicon based or boron based cross-coupling reactions. Iododesilylation becomes a strategic issue to accomplish the target C-Si cross coupling. The easy access to gem-silaborated olefins, from ketones and HC(Bpin)2(SiMe3), is based on the strategic B-O olefination outcome.
Grupo de investigación: Organometàl.lics i Catàlisi Homogènia
Áreas temáticas: Química Química Chemistry
ISSN: 0947-6539
Identificador del autor: 0000-0001-9025-1791; n/a; 0000-0002-6842-1261
Fecha de alta del registro: 2017-03-17
Página final: 18741
Volumen de revista: 22
Versión del articulo depositado: info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
Enlace a la fuente original: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201604782/full
URL Documento de licencia: https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
DOI del artículo: 10.1002/chem.201604782
Entidad: Universitat Rovira i Virgili
Año de publicación de la revista: 2016
Página inicial: 18737
Tipo de publicación: Article Artículo Article
Repositori URV