Autor segons l'article: Fernández, E. ; Miralles, N. ; Alam, R. ; Szabó, K.
Departament: Química Física i Inorgànica
Autor/s de la URV: FERNÁNDEZ GUTIÉRREZ, MARIA ELENA; Miralles, N. ; Alam, R. ; Szabó, K.
Paraules clau: allyl boronates allylic alcohols allylic borylation
Resum: The base-catalyzed allylic borylation of tertiary allylic alcohols allows the synthesis of 1,1-disubstituted allyl boronates, in moderate to high yield. The unexpected tandem performance of the Lewis acid-base adduct, [Hbase]+[MeO-B2pin2]- favoured the formation of 1,2,3-triborylated species from the tertiary allylic alcohols and 1-propargylic cyclohexanol, at 90ºC.
Grup de recerca: Organometàl.lics i Catàlisi Homogènia
Àrees temàtiques: Química Química Chemistry
Accès a la llicència d'ús: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
ISSN: 1433-7851
Identificador de l'autor: 0000-0001-9025-1791; 0000-0001-8598-0252; ;
Data d'alta del registre: 2018-03-08
Pàgina final: 4307
Volum de revista: 55
Versió de l'article dipositat: info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Enllaç font original: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201511255/abstract;jsessionid=3F8421836029BE6CE1432568D9FD2BEA.f01t04
Programa de finançament: plan; Excelencia; CTQ2013-43395P
URL Document de llicència: https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
DOI de l'article: 10.1002/anie.201511255
Entitat: Universitat Rovira i Virgili
Any de publicació de la revista: 2016
Pàgina inicial: 4303
Tipus de publicació: Article Artículo Article
Repositori URV