Autor segons l'article: La Cascia, Enrico; Cuenca, Ana B.; Fernandez, Elena;
Departament: Química Física i Inorgànica
Autor/s de la URV: Fernández Gutiérrez, Maria Elena
Paraules clau: Tamoxifen Iododesilylation Insertion Gem-silylborylation Alkenes iododesilylation insertion gem-silylborylation alkenes
Resum: An easy access to highly versatile gem-silylboro-nate synthons is achieved by means of an new olefination reagent, HC(B pin)2(SiMe3). Subsequent silicon or boron-based selective functionalization allows for the modular and stereocontrolled synthesis of all-carbon tetrasubstitut-ed alkenes.Aparticular attraction of this approach is the iodode silylation reaction, whichbecomes apivotaltool for C-Si functionalization.
Àrees temàtiques: Química Organic chemistry Medicina i Materiais Interdisciplinar General medicine General chemistry Farmacia Engenharias iii Engenharias ii Ciências biológicas iii Ciências biológicas ii Ciências biológicas i Ciências agrárias i Chemistry, multidisciplinary Chemistry (miscellaneous) Chemistry (all) Chemistry Catalysis Biotecnología Biodiversidade Astronomia / física
Accès a la llicència d'ús: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es/
Adreça de correu electrònic de l'autor: mariaelena.fernandez@urv.cat
Identificador de l'autor: 0000-0001-9025-1791
Data d'alta del registre: 2024-09-07
Versió de l'article dipositat: info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
URL Document de llicència: https://repositori.urv.cat/ca/proteccio-de-dades/
Referència a l'article segons font original: Chemistry-A European Journal. 22 (52): 18737-18741
Referència de l'ítem segons les normes APA: La Cascia, Enrico; Cuenca, Ana B.; Fernandez, Elena; (2016). Opportune gem-silylborylation of carbonyl compounds: a modular and stereocontrolled entry to tetrasubstituted olefins. Chemistry-A European Journal, 22(52), 18737-18741. DOI: 10.1002/chem.201604782
Entitat: Universitat Rovira i Virgili
Any de publicació de la revista: 2016
Tipus de publicació: Journal Publications
Repositori URV